以下是为大家整理的关于临床用血审核制度3篇 , 供大家参考选择。
临床用血审核制度3篇
【篇1】临床用血审核制度
临床用血审核制度(细则)
一、临床用血申请
1．严格掌握输血适应症
临床医师应严格掌握输血适应症，区分紧急输血和择期输血的情况，确保输血的治疗作用，
(1)对慢性病患者血红蛋白≥10克，或红细胞压积≥30％不予输血：急性失血量在600mi以下，红细胞压积≥35％的患者原则上不输血。
(2)对慢性病患者血红蛋白
【篇2】临床用血审核制度
临床用血审批制度
一、临床用血应严格执行《医疗机构用血管理办法》和《临床输血技术规范》有关规定，提出科学合理用血，杜绝浪费、滥用血液，确保临床用血的质量和安全。
二、医院输血科在输血管理委员会的领导下，负责临床用血的规范管理和技术指导，临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血指导执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
三、临床用血前，应向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，根据输血技术规范进行相关项目的检验，由医患双方共同签署《输血治疗同意书》，并存入病历。
四、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，报医务科同意、备案，并计入病历。
五、临床用血审批权限：同一受血者一天申请备血量800毫升以下的，由上级医师核准签发；同一受血者一天申请备血量800毫升以上1600毫升以下的，由上级医师审核，科室主任核准签发；同一受血者一天申请备血量1600毫升以上的，由科室主任审核后，报医务部门批准；遇有紧急情况时，可以先申请用血，24小时内按照审批权限补报《输血申请审批单》。
六、临床用血严格执行查对制度，输血时发生不良反应，立即根据输血技术规范进行处理并填写《输血不良反应报告单》。
七、临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中， 并做好输血观察记录。
八、成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点，应积极推广，成分输血率不低于90%
九、结合我院实际，临床用血应报医务部审批。
【篇3】临床用血审核制度
临床用血申请及审批制度
为规范、指导我院临床，科学、合理用血。根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》（试行）和卫生部《临床输血技术规范》，结合我院输血工作实际情况，特制定本制度。
1 、申请：在受血者输血治疗前，临床医生应主动给受血者或家属讲明输血的目的和存在的风险，征得他们的同意和密切配合，并在《输血治疗同意书》上签字。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
2、申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血，电话、口头备血无效。 填写输血申请单时，严格按照以下执行：
1） 同一患者一天申请备血。血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2） 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
3、严格掌握输血原则：为保护血液资源、控制滥用血、避免浪费，要求临床医师在申请输血时，严格掌握输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术。
4、成份输血：严格执行《临床输血技术规范》附件的五个“用血指南”，大力提倡成份输血。
5、急诊输血审批：由经治医师向上级医师汇报，上级医师审核批准后执行输血，输血完毕补办相关手续。
6、大量输血的审批程序：同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
6、成份输血率：按照“二甲”医院标准，成份输血率要求达90%，为了确保该目标任务完成，在用血审批时严格把关。