叶铁良,雷小蕾,张帅虎,刘创
近年来,我国糖尿病患病率不断增高,其中糖尿病足为易诊断却难治疗的糖尿病慢性并发症之一[1]。糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)系糖尿病患者足部出现感染、溃疡等[2],可严重影响患者生活。西医多采取综合性治疗手段,包括降糖、降压、DFU 创面局部清创等,并强调“预防重于治疗”[3]。依帕司他胶囊是一种醛糖还原酶抑制剂,可选择性抑制醛糖还原酶[4]。临床研究[5]、动物实验研究[6]均表明依帕司他治疗糖尿病神经病变的疗效较好,但单一应用依帕司他胶囊治疗DFU 的疗效仍不够理想。银锌霜为外用药,有抑菌止痛、消肿抗炎的功效,1991 年某院创伤外科将其用于治疗烧伤,结果显示疗效及安全性均良好,提示其可用于治疗烧伤感染、溃疡等[7]。银锌霜的主要成分为磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和5%氮酮,其中银离子能够穿透上皮组织细胞并在组织液中持续发挥抑菌作用,且抗菌谱广、不易使细菌产生耐药;
该药可为创面修复提供必需的锌离子,以刺激细胞趋化、加速血管重建、促进细胞增生以及细胞外基质的形成,加速伤口愈合[8]。基于此,本研究采用依帕司他胶囊联合银锌霜治疗DFU 并观察其应用效果。现报道如下。
1.1 一般资料
选择2020 年6 月~2023 年6 月某院收治的86例DFU 患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组43 例。对照组:男性24例(55.81%),女性19 例(44.19%);
年龄40~75岁,平均年龄(55.72±7.48)岁;
病程1~24 个月,平均病程(5.46±2.21)个月。观察组:男性22 例(51.16%),女性21 例(48.84%);
年龄40~73 岁,平均年龄(56.21±8.09)岁;
病程1~22 个月,平均病程(5.21±2.08)个月。两组患者一般资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准(伦理批号:20200324),所有患者均知情并签署知情同意书。
纳入标准:①综合糖尿病患病情况、患者主诉症状、实验室检查、影像学检查等诊断[9]确诊为DFU 者。②年龄>18 岁者。③Wagner 分级[9]Ⅱ~Ⅲ级者。
排除标准:①凝血功能异常者。②合并精神疾患者。③需截肢者。④合并恶性肿瘤者。⑤合并严重器质性病变者。
1.2 治疗方法
两组患者均给予降糖、降压、调脂、DFU 创面局部清创、抗血小板治疗等常规治疗[9],包括:口服盐酸二甲双胍肠溶片(贵州天安药业股份有限公司,国药准字H52020960,规格0.25g),根据血糖和尿糖情况调整剂量,一般1~1.5g/d;
口服马来酸依那普利片(常州制药厂有限公司,国药准字H10930062,规格5mg),根据血压水平可逐渐增加剂量,一般有效剂量为10~20mg/d;
口服阿托伐他汀钙片[北京嘉林药业股份有限公司,国药准字H19990258,规格10mg(以C33H35FN2O5计)],常用起始量10mg,qd;
口服阿司匹林肠溶片(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20113013,规格100mg)100mg/d。
对照组在常规治疗基础上联用依帕司他胶囊(扬子江药业集团南京海陵药业有限公司,国药准字H20040840, 规格50mg, 批号:20200421、20221212)50mg/次,po,tid。观察组在对照组治疗基础上加用银锌霜(自行研制,由本院药剂科配制、提供,批号20200214),即先将适量银锌霜均匀涂抹在凡士林油纱布上,再外敷于已局部清创的DFU 创面,同时外层用无菌棉垫,患肢适度抬高、制动,qd。两组均治疗12 周。
1.3 观察指标
(1)两组患者创面愈合情况。记录并比较两组患者创面愈合时间、创面愈合率。
(2)两组患者下肢皮温、踝肱指数、下肢疼痛程度比较。于治疗前后采用MC-306 多功能红外线体温仪(L-Tac Medicare Pte. Ltd.)检测下肢皮温;
采用BV-520 超声多普勒血流分析仪(深圳市贝斯曼精密仪器有限公司)检测踝肱指数;
以视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)[10]评估下肢疼痛程度。
(3)两组患者下肢血管功能比较。于治疗前后采用GE LOGIQ E8 超声诊断仪(美国GE 公司)检测收缩期峰值血流速度(peak systolic blood flow velocity,PSV)、 内膜中层厚度(intimamedia thickness,IMT)、血管弹性程度。
(4)两组患者内皮抑素、碱性成纤维细胞生长因 子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)比较。于治疗前后采用酶联免疫吸附法检测相关因子水平。试剂盒均购自上海通蔚实业有限公司,部分试剂盒批号为20200315、20200324、20200410。
(5)两组患者炎症因子比较。于治疗前后采用酶联免疫吸附法检测C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、 白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平。试剂盒均购自上海通蔚实业有限公司,部分试剂盒批号为20200421、20200413、20200406。
1.4 统计学方法
使用SPSS 23.0 软件对数据进行分析。符合正态分布的计量资料以±s表示,采用t检验;
计数资料用n(%)表示,采用χ2检验。P<0.05 为有统计学差异。
2.1 基线资料情况比较
两组患者溃疡面积、Wagner 分级、合并高血压、合并高血脂等基线资料比较无统计学差异(P>0.05,表1),具有可比性。
表1 两组基线资料比较 n=43,n(%)
2.2 两组患者创面愈合情况比较
观察组的创面愈合时间短于对照组(P<0.05),创面愈合率高于对照组(P<0.05)(表2)。
表2 两组患者创面愈合情况比较 n=43,±s
表2 两组患者创面愈合情况比较 n=43,±s
组别创面愈合时间(h)创面愈合率(%)对照组22.15±3.2940.22±10.64观察组17.73±2.4764.35±16.35 t 值7.0458.111 P 值<0.001<0.001
2.3 两组患者下肢皮温、踝肱指数、下肢疼痛程度比较
治疗后,两组患者下肢皮温、下肢疼痛程度均低于治疗前(P<0.05),踝肱指数高于治疗前(P<0.05);
观察组下肢皮温、下肢疼痛程度均低于对照组(P<0.05),踝肱指数高于对照组(P<0.05)(表3)。
表3 两组患者下肢皮温、踝肱指数、下肢疼痛程度比较 n=43,±s
与同组治疗前比较,a:P<0.05;
与对照组治疗后比较,b:P<0.05。下同
组别下肢皮温(℃)踝肱指数下肢疼痛程度(分)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组2.95±0.592.14±0.52a0.92±0.311.13±0.35a6.13±0.724.64±0.35a观察组2.86±0.641.63±0.48ab0.88±0.281.32±0.33ab6.08±0.762.87±0.26ab t 值0.6784.7260.6282.5900.31326.621 P 值0.500<0.0010.5320.0110.755<0.001
2.4 两组患者下肢血管功能比较
治疗后,两组患者IMT 均低于治疗前(P<0.05),PSV、血管弹性程度高于治疗前(P<0.05);
观察组IMT 均低于对照组(P<0.05),PSV、血管弹性程度高于对照组(P<0.05)(表4)。
表4 两组患者下肢血管功能比较 n=43,±s
表4 两组患者下肢血管功能比较 n=43,±s
PSV:收缩期峰值血流速度;
IMT:内膜中层厚度
组别PSV(cm/s)IMT(mm)血管弹性程度(cm/s)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组41.01±6.82 46.19±6.34a0.27±0.080.21±0.06a0.16±0.040.22±0.05a观察组42.13±6.65 53.57±6.22ab0.26±0.070.15±0.04ab0.15±0.050.37±0.03ab t 值0.7715.4490.6175.4561.02416.869 P 值0.443<0.0010.539<0.0010.309<0.001
2.5 两组患者内皮抑素、bFGF、VEGF 比较
治疗后,两组患者内皮抑素均低于治疗前(P<0.05),bFGF、VEGF 高于治疗前(P<0.05),且观察组内皮抑素低于对照组(P<0.05),bFGF、VEGF 高于对照组(P<0.05)(表5)。
表5 两组患者内皮抑素、bFGF、VEGF 比较 n=43,±s
表5 两组患者内皮抑素、bFGF、VEGF 比较 n=43,±s
bFGF:碱性成纤维细胞生长因子;
VEGF:血管内皮生长因子
组别内皮抑素(ng/ml)bFGF(ng/L)VEGF(ng/L)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组62.57±7.79 50.03±6.96a52.04±7.02 68.49±7.35a90.34±11.13 103.74±10.46a观察组63.95±7.61 39.32±6.14ab51.59±7.36 83.61±9.42ab88.59±10.49 136.17±13.78ab t 值0.8317.5670.2908.2980.75012.292 P 值0.408<0.0010.772<0.0010.455<0.001
2.6 两组患者炎症因子比较
治疗后,两组患者CRP、TNF-α、IL-1β均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)(表6)。
表6 两组患者炎症因子比较 n=43,±s
表6 两组患者炎症因子比较 n=43,±s
CRP:C 反应蛋白;
TNF-α:肿瘤坏死因子-α;
IL-1β:白介素-1β
组别CRP(mg/L)TNF-α(μg/L)IL-1β(ng/ml)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组19.62±2.65 14.81±1.56a4.54±0.473.16±0.36a43.15±8.03 25.29±6.85a观察组19.86±2.74 6.47±1.18ab4.65±0.492.42±0.27ab42.48±7.34 19.97±6.38ab t 值0.41327.9591.06210.7830.4043.727 P 值0.681<0.0010.291<0.0010.687<0.001
依帕司他胶囊是已在我国获批上市的一种醛糖还原酶抑制剂,其主要机制是能够非竞争性抑制葡萄糖转化为山梨醇,从而改善多元糖代谢,减少山梨醇蓄积,下调炎症因子表达,缓解氧化应激损伤,达到治疗糖尿病周围神经病变的目的[11]。银锌霜的成分为磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌、5%氮酮,兼具多重功效,例如抑菌、杀菌、修复等[12]。其中,磺胺嘧啶银能起到抗菌作用,其中的银离子可穿透上皮组织细胞,并在组织液中产生超强抑菌、杀菌作用[13];
磺胺嘧啶锌不仅具有杀菌作用,而且能够为创面修复补充外源性锌离子,锌离子已被证实能促进血管重建等,在创面修复、伤口愈合等方面具有积极意义[14];
5%氮酮为无毒、安全的助渗剂,可通过影响角质层中的类脂质等成分助力银离子、锌离子渗透皮肤[15]。
本研究中,观察组的创面愈合时间、创面愈合率均优于对照组,提示依帕司他胶囊联合银锌霜可进一步提高DFU 的创面愈合率,缩短创面愈合时间。分析原因可能是:依帕司他胶囊能可逆性抑制醛糖还原酶以防治DFU[16],银锌霜中的磺胺嘧啶锌可抑菌、促进愈合等[17],两者相辅相成,共同作用促进DFU 的创面愈合。
DFU 患者普遍伴下肢疼痛,且因血供障碍、血管损伤等影响,DFU 患者的下肢皮温较正常人群高、踝肱指数较正常人群低,而下肢皮温、踝肱指数持续异常又会加剧血管损伤等,进而加重DFU 病情。因此,本研究评估了依帕司他胶囊联合银锌霜对DFU 患者的下肢皮温、踝肱指数、下肢疼痛程度的影响,结果显示,观察组下肢皮温、下肢疼痛程度均低于对照组,踝肱指数高于对照组,提示依帕司他胶囊联合银锌霜可进一步改善DFU 患者的下肢皮温、踝肱指数,缓解下肢疼痛。
IMT、PSV、血管弹性程度常用于评估下肢血管功能[18]。本研究中,治疗后观察组IMT 低于对照组,PSV、血管弹性程度高于对照组,提示依帕司他胶囊联合银锌霜可进一步改善DFU 患者的下肢血管功能。
在DFU 的创面愈合初期,巨噬细胞被激活,这种情况下VEGF、bFGF 等大量生成方能促进创面愈合。其中,VEGF 可促进血管新生[19-20],bEGF 能促进细胞修复、再生[21],但内皮抑素水平过高将抑制新生血管生成[22]。本研究中,治疗后观察组内皮抑素低于对照组,bFGF、VEGF 高于对照组,提示依帕司他胶囊联合银锌霜可能通过调节内皮抑素、bFGF、VEGF 水平促进创面愈合,改善患者症状。
DFU 发生、进展与炎症反应密切相关。CRP能影响吞噬细胞等,其表达水平在机体发生感染、组织损伤时异常增高[23];
TNF-α可参与炎症、免疫调节等[24];
IL-1β能诱导炎症反应[25]。检测上述3 项炎症因子表达水平有利于辅助判断DFU患者炎症反应程度。本研究中,治疗后观察组的CRP、TNF-α、IL-1β均低于对照组,提示依帕司他胶囊联合银锌霜可能通过调节炎症因子水平改善DFU 患者病情,这可能得益于银锌霜中的磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌的抑菌、抗炎作用[26]。
综上所述,依帕司他胶囊联合银锌霜可提高DFU 患者的创面愈合率,缩短创面愈合时间,改善下肢皮温、踝肱指数、下肢血管功能,缓解下肢疼痛程度,这可能与调节内皮抑素、bFGF、VEGF及炎症因子水平有关。但是,本研究为单中心研究,样本量纳入较少,后续仍需多中心、大样本试验验证。
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