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幕下原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI多模态分析

时间:2024-01-11 15:45:01 来源:网友投稿

胡美玲 华建军 杨文婷 巩光龙 贾金礼

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指原发于中枢神经系统,而无其他部位的淋巴瘤,于1929年由Bailey首次以“外皮肉瘤”报道[1]。约95%的PCNSL为弥漫性大B细胞淋巴瘤[2],约60%的PCNSL发生于幕上,幕下仅占13%。幕下PCNSL的临床表现无特异性,磁共振成像(MRI)检查对其术前诊断及鉴别起重要作用,而其影像学报道较少见,影像医师对其缺乏认识,导致术前常被误诊。此外,PCNSL恶性程度较高,以化疗为主,因此术前准确诊断有重要意义。本研究回顾性分析11例幕下PCNSL的临床、病理及MRI资料,并结合相关文献分析,以提高鉴别诊断能力。

1.1 临床资料 收集11例PCNSL患者的临床、病理及MRI资料。纳入标准:①经手术病理证实为PCNSL;
②病灶位于幕下;
③行MRI平扫+增强和(或)功能成像。11例中,男8例,女3例;
年龄19~68(54±12.2)岁。临床主要表现为头晕、头痛,4例合并恶心呕吐,1例HIV阳性。

1.2 检查方法 11例均行MRI平扫、增强及DWI检查,8例行MRS检查,9例行ASL检查。采用SIEMENS 1.5T和PHILIPS 3.0T超导磁共振扫描仪。标准头颅线圈,常规行T1WI、T2WI及T2FLAIR轴位扫描;
3T与1.5T扫描参数分别为层厚5.5 mm、5.0 mm,层间距1.0 mm、1.5 mm,矩阵256×256、256×192,视野230 mm×230 mm、220 mm×220 mm,DWI采用TR4,200 ms,TE75 ms与TR2,800 ms,TE89 ms,b值=1,000 s/mm2。增强扫描采用对比剂钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),剂量0.1 mmol/kg,注射流速2.5 mL/s肘静脉注射,增强扫描包括轴位、冠状位及矢状位。

1.3 图像分析 由两名高年资医师分析临床及MRI资料。主要记录患者性别、年龄及临床表现。观察病灶形态、大小、位置、信号(以灰质信号为参照)、边界、瘤体特征瘤周水肿及强化特点。征象定义(增强):①脐凹征:强化病灶边缘见脐样、勒痕状或啃噬状凹陷;
②尖角征:强化病灶局部向某一方向呈尖角状突出;
③裂隙征:病灶内部见条状无强化区;
④内环征:肿瘤内部囊变坏死边缘环状强化;
⑤梳齿征:病灶边缘见多发条状、丝状明显强化灶。水肿情况:按水肿带宽度≤2.0 cm为轻度;
2.0~4.0 cm为中度;
≥4.0 cm为重度。

2.1 肿瘤形态、大小及位置 本组病例均为单发病灶。肿瘤边界不清,呈圆形或椭圆形,少数呈分叶状,瘤体直径约1.7~4.2 cm。位于右侧桥小脑角区及四脑室各1例,位于小脑9例(2例位于小脑蚓部,3例位于左侧小脑,4例位于右侧小脑)。

2.2 肿瘤信号及强化 本组10例表现为实性肿块为主(见图1),1例肿块见大片坏死(见图2)。T1WI呈等或稍低信号,T2WI以等信号为主,T2FLAIR呈等信号(图1A-C),10例(90.9%)DWI(b=1,000 mm/s)呈高信号,ADC呈低信号,1例DWI呈环状高信号。增强扫描10例呈明显均匀强化,1例呈环状强化;
增强扫描中9例见“脐凹征”,3例见“裂隙征”,8例见“尖角征”,2例见“内环征”,5例见“梳齿征”。3例瘤内合并囊变坏死。8例MRS检查,表现为Cho增高,NAA减低,Cho/NAA明显升高,均出现高耸的Lip峰。9例ASL检查,8例呈低灌注,1例呈高灌注。

图1 右侧桥小脑角区PCNSL。A~B. T1WI及T2WI示右侧桥小脑角区分叶状肿块,局部边界欠清,均呈等信号;
C. 冠状位T2FLAIR示病灶呈等信号,周围见中度水肿带;
D~E. DWI及ADC分别呈高、低信号;
F. 矢状位T1WI增强示病灶明显强化,见“脐凹征”(短箭头)及梳齿征(长箭头)

图2 左侧小脑半球PCNSL。A~B. T1WI及T2WI示左侧小脑半球肿块,边界欠清,T1WI呈等低信号,T2WI呈等低混杂信号,周围重度水肿;
C. DWI示病灶呈环状高信号;
D. T1WI增强示病灶呈环状强化,外侧缘见“梳齿征”

2.3 瘤周水肿 本组4例瘤周中度水肿,7例瘤周重度水肿。

2.4 病理 镜下肿瘤细胞围绕血管形成袖套状浸润,部分瘤组织中见散在分布的吞噬细胞,即“星空现象”。肿瘤周边细胞稀疏,部分沿血管周围间隙生长,部分沿固有神经结构浸润生长,皮质和白质固有神经元及纤维束保留。免疫组化:11例Ki67均>50%,其中1例达90%。

PCNSL的病因尚不完全明确,其与免疫缺陷及Epstein-Barr病毒(EBV)有关,EBV基因组存在于95%以上的免疫受损患者和0%~20%免疫功能正常患者的肿瘤细胞中[3]。PNCSL可发生于任何年龄,在免疫功能正常者中发病高峰为45~70岁,而在免疫功能缺陷患者中,发病年龄明显较低,中位年龄32岁[1,3]。国外报道其发病率无明显性别差异,国内多数报道男性略多[4]。本组男8例,女3例,1例合并HIV。PCNSL发生于幕下较为少见其临床表现缺乏特异性,常表现为头晕、头痛。

幕上PCNSL病变多呈类圆形、分叶状或蝶翼状实性肿块,T1WI呈等或低信号,T2WI呈等信号,DWI呈高信号,ADC呈低信号,增强多表现为明显均匀强化,见典型的“脐凹征”“握拳征”“尖角征”“裂隙征”“面疙瘩”等征象[5-7]。MRS主要表现为Cho增高,NAA减低,出现高耸的Lip峰[6]。免疫缺陷患者影像表现多不典型,常见出血、坏死,增强呈不规则或环状强化[8]。幕下PCNSL的MRI表现有一定的特异征象,本组病例的MRI表现有以下特点[9-12]:(1)位置:多累及小脑半球,少数可发生于桥小脑角区及四脑室[9-10]。本组9例位于小脑,位于右侧桥小脑角区及四脑室各1例。(2)形态、边界:免疫功能正常患者,肿瘤以实性为主,可合并小囊变;
免疫缺陷患者常见出血、坏死;
边界多不清晰。本组病例10例为实性肿块,1例为囊实性肿块。(3)瘤体信号及强化:与幕上瘤体信号类似,增强扫描多为明显均匀强化,可见“脐凹征”“裂隙征”“尖角征”等特征性表现。虽然PCNSL缺乏新生血管,为乏血供肿瘤,但由于肿瘤呈血管周围袖套浸润性生长,易破坏血脑屏障,钆剂外漏,病灶明显强化[11]。肿瘤受脑结构阻挡或生长速度不均则出现“脐凹征”“裂隙征”,肿瘤局限性突出而出现“尖角征”。同时笔者发现幕下PCNSL的另外两个征象,即“内环征”“梳齿征”。“内环征”主要是肿瘤中央坏死区诱发周围肿瘤组织炎症反应,坏死区周围带状血管扩张通透性增加,漏钆增加,形成明显强化带;
而“梳齿征”可能是肿瘤沿脑沟浸润或是沿神经纤维束浸润的一种征象,间接反映其浸润性生长的特点。结合文献发现这两个征象在幕下的PCNSL中较为常见,对其诊断有一定特征性。(4)瘤周水肿:幕下PCNSL沿血管周围袖套浸润,早期破坏血脑屏障,水分子外漏,而导致水肿较重。本组11例瘤周均为中度及以上水肿。(5)功能成像:MRS主要表现为Cho峰明显升高,Cr峰及NAA峰明显减低,Cho/NAA明显升高,出现高耸的Lip峰,主要是由于大量凋亡肿瘤细胞被组织细胞吞噬,膜脂质量降解,出现凋亡相关Lip峰[6]。本组8例行MRS检查,表现与文献相符。由于PCNCL为乏血供肿瘤,灌注成像多为低灌[6-7]。但极少数PCNSL可表现高灌注,可能是通过缺氧-HIF(缺氧诱导因子)-VEGF(血管内皮生长因子)-肿瘤血管生成模式,从而出现高灌注[12]。本组9例行ASL检查,8例为低灌注,1例为高灌注。(6)少见征象:免疫缺陷患者的MRI表现多不典型。本组1例合并HIV,表现为大片坏死,瘤周重度水肿,增强环状强化,与文献相符[8-9]。

幕下PCNSL主要与实性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、实性血管母细胞瘤及节细胞胶质瘤鉴别,而合并坏死主要与胶质母细胞瘤和转移瘤鉴别。(1)实性胶质母细胞瘤:周围多无或轻度水肿,并可出现无强化信号区,呈高灌注,而PCNSL水肿较重,多呈低灌注有文献[13]报道PCNSL的ADC值比胶质母细胞瘤更低,有助于鉴别。(2)髓母细胞瘤:儿童多发生于小脑蚓部,成人多见于小脑半球,信号与PCNSL类似,前者强化方式多样,而PCNSL强化更为明显,且可见典型的强化征象。(3)实性血管母细胞瘤:多见于中青年,实性肿块,信号不均匀,DWI呈低信号,强化明显,呈高灌注,瘤周或瘤内可见血管流空信号。(4)节细胞胶质瘤:青年多见,累及桥臂,DWI等信号,多为条片状、斑片状、“面疙瘩”样强化,同侧小脑半球皮质可见萎缩征[14],而PCNSL的DWI呈高信号,明显强化,同侧小脑半球皮质无萎缩改变。(5)胶质母细胞瘤:多见于中老年,不规则坏死灶,呈花环状强化,而PCNSL合并坏死多发于免疫缺陷患者,呈环状强化,环壁规则。(6)转移瘤:当PCNSL表现不典型时与转移瘤鉴别困难,需要明确有无肿瘤病史,有研究显示PCNSL的ADC值比转移瘤更低,有助于鉴别诊断。

综上所述,幕下PNCSL相对少见,瘤周水肿较重,DWI呈高信号,除典型征象外,还需注意观察“内环征”及“梳齿征”,这可能是与其它肿瘤鉴别的主要特征。

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