人类生存的空间及其中可以直接或间接影响人类生活和发展的各种自然因素称为环境。对人的心理发生实际影响的整个生活环境也称为环境，更多称为心理环境， 以下是为大家整理的关于生态监测和环境监测的区别6篇 , 供大家参考选择。
生态监测和环境监测的区别6篇
【篇1】生态监测和环境监测的区别
生态环境监测分析作者：叶映如来源：《环境与发展》2017年第03期
摘要：随着当前社会经济的快速发展，环境污染问题带来的严重后果，也引起了人们的注意。大量的环境污染，使得部分地区生态环境恶化。植被消亡、区域环境疾病现状，也引起了政府部门的高度重视。因此加强环境监测，对于生态环境的稳定发展。以及人们生活环境的改善，有着重要的意义。在此现状下，本文针对当前生态环境监测，进行简要的分析研究。
关键词：生态环境；环境监测；环境污染；环境质量
中图分类号：X83 文献标识码：A 文章编号：2095-672X（2017）03-0226-02
DOI：10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2017.03.123
Abstract： With the rapid development of current social economy， the serious consequences of environmental pollution problems have also attracted people"s attention. A large number of environmental pollution， making the ecological environment in some areas deteriorated. Vegetation demise， the status of regional environmental diseases， but also aroused great attention of government departments. So to strengthen environmental monitoring， for the stable development of ecological environment. As well as people"s living environment improvement， has important significance. In this paper， the current ecological environment monitoring， a brief analysis of the study.
【篇2】生态监测和环境监测的区别
环境监测与环境监测技术的发展
环境监测与环境监测技术的发展
【摘要】：随着我国社会经济的迅速发展，城市化进程的不断加快，环境问题也越来越突出，环境监测及其技术越来越受到人们的关注。本文分析了环境监测与环境监测技术的应用现状，并对海洋环境监测技术也进行了简要分析。
【关键词】：环境监测；生物技术；3S技术；理化科学；信息技术；发展趋势
中图分类号：X83文献标识码： A 文章编号：
引言
在最近的几年之中，环境污染有逐渐蔓延的趋势，新生的污染物质逐渐增多，环境的污染逐渐变得复杂起来，环境的问题成为了国际上所讨论的热点话题。所以将管理的制度提高上来，加强环保工作的建设力度。作为环境保护基本的内容，也就是环境监测来说，它在环境决策与环境的管理上的一个重要技术。很多的学者们在最近的几年时间对于环境质量综合的评价进行很多研究，并且有了一定的研究成果。所以可以看出对于环境监测技术方面问题的探讨与研究是非常有价值的。
一、环境监测的概念
环境监测是对环境质量进行评估的重要手段，也是进行环境执法的重要依据。以前，环境监测仅限于对放射性物质的监测，随着工业的发展和环境污染的加剧，此后，环境监测的范围逐渐扩大，包括对环境质量、环境污染等的监测。环境监测的一般流程是现场调查、布点、收集样品、处理与保存样品、分析测试、数据处理、综合评价。对数据进行分析和处理之后，往往还需要进行评价，并写出相关的报告，为以后进行相关的工作提供合理的依据。
二、环境监测技术的应用现状
1、生物技术的应用现状
随着经济的发展，生物的技术也已经达到了一定进步，用现在的生物技术的新技术逐渐被人们广泛应用。这种技术已经成为了我国在应急的监测仪器上的重点内容，生物的技术对于环境的监测之中地位逐渐提升，表现了科学研究领域的交流与合作，对环境保护有着非常重要的作用。
这种现代的生物技术是用DNA的重组技术来表现的，一般用生物学、微生物学等学说作为学术支撑体系，同时与化工与化学等进行互相的渗透与结合，逐渐将环境监测技术的理论发展起来。
另外，在森林与绿地等一些生态系统中3S的技术也逐渐将自身的作用有效发挥出来。在对生态的研究之中，生物大分子是主要的一种研究范围。和其他的一些手段对比，这种技术有着广泛、特异等功能，它可利用分子的水平来研究一些生态问题，对于解释生物和环境间的作用有着很好的利用。
另外在生物技术的应用之中还有一种非常现代的技术手段，也就是PCR，它有着灵敏、快速、准确、便捷等一些优点，对于传统的办法来说，它有着不可替代的作痛。它在一些技术的研究中与环境发展之中有着重要作用。
2、3S技术的应用现状
3S主要包含有GPS、GIS、RS这种中独的技术的结合应用，形成了3S这项综合的技术。它主要包含了信息的处理、获取、应用，存在着多方面的好处。
（1）在水资源中的应用
对水资源的调查评价当前国内外3S的技术对于水资源的调查与评价上的应用是非常广泛的。其主要应用在流域水文的模拟、生态消耗水量的分析、对水资源的评价等等。
对于我国水环境状况的监测应用将GPS、RS以及常规的监测技术进行有效的综合应用，并用GIS作为对信息进行处理的一个平台，能够有效实现对于一些水域的分布变化、营养化以及沙泥的污染程度实行监测。
（2）在湿地研究上的应用
应用多相化遥感动态监的技术来获取湿地中的一些信息，并经过对于地理信息中较为系统的技术中的空间分析的功能以及对数据进行有效管理的功能实现湿地信息的及时更细，有效取得湿地的一些变化信息。在湿地的制图之中，现在许多国家已经逐渐出版沼泽的湿地图形。在我国还利用3S的技术编制出各种不相同比例湿地的生态图形等。
3、理化科学的应用现状
随着科学技术的不断发展理化学科在环境的监测之中有着非常广泛的应用。其中的动态压膜方法的监测技术在二次污染的监测之中应用的非常广泛，这种技术表面的张力中的环面积和COD互相有着很大相关性质。它主要的原理就是应用热力学来将温度推出。并且这种技术不用对于水样来进行一系列预处理，而且不相同性质与浓度的一些有机成膜的分子可获得不同动态的膜压图形，有效的将分子状态与结构等充分反映出来。无需任何的添加剂，没有二次污染的现象发生，适用于水污染的研究。而在理化科学的应用之中，最近的几年以来，对于DOAS技术的应用已经逐渐形成了一种体系。这种技术工作的原理主要是应用分子窄带的吸光，来对光谱进行吸收，对于气体中的组成进行辨别，并经过吸收谱强度来推算出被测量气体浓度的数值。之后通过一些数据的处理环节，成功的对大气之中气体成分之中各种物质含量的多少进行检测。
4、信息技术的应用现状
（1）对无线传感器的应用
在环境监测之中对于无线传感器的应用时一种层次类型的网络结构，其中最为地步的层次是在监测的实际之中，传感器的一个节点。之后的上层有基站、传输的网络，最后两节到网络之中。
（2）PLC技术的应用
PLC是一种将自动化、计算机一级通信的技术集成一体的一种新型装置，它在结构之上对于防尘、抗震等都有着有效作用，适合在条件较为恶劣地方或者是工业的现场。对于一些雨水的监测一级农业的生产或是抗旱防洪等方面有非常重要的作用。
三、海洋环境监测技术
1、实时监测岸基海洋环境装置
实时监测岸基海洋环境装置是一种实时采集地区海洋环境预报数据的系统，它的主要作用是：对岸基海洋的环境进行实时监测，有利于人们及时了解岸基海洋的环境状况。应用实例有：1991年美国国家海洋大气局在佛罗里达州坦帕湾安装了物理海洋学实时系统，能够实时获得该海湾的水深、风向、潮汐、潮流以及海面油膜移动等数据和状态，这些监测得来的数据对海上船只航行、海面油污移动或者海难搜救起到重要作用。平均每年给坦帕湾创造了超过200万的经济效益。
2、卫星遥感技术
随着计算机卫星技术的发展，卫星遥感监测技术已经广泛应用于海洋环境监测，并取得良好成效。应用的技术配置具体包含有多光谱扫描仪、海洋水色成像仪、沿岸带水色扫描仪和合成孔径雷达等。一般陆地卫星的多光谱扫描仪是用于沿海悬浮泥沙含量和其扩散状态的监测；用于工业排污与生活污水的监侧。应用实例有：在1972~1977年间出现了3次大范围海上溢油问题，采用海洋水色成像仪与沿岸带水色扫描仪用于悬浮物浓度或者海域叶绿素的分析，实现全天24h的海洋油污实时监测，具体监测溢油的分布范围、油膜厚度、移动扩散状况和溢油量等。而合成孔径雷达可以自动生成油污染图像，能对热污染与城市污水排放成图，还能帮助追查突发溢油事件的污染源。
3、航空油污监测技术
近十年来来，随着石油工业的发展，海上石油运输行业也形成一定规模，由此也引发了石油、原油泄漏等问题，针对这种情况，航空油污监测技术的应用逐渐成熟起来。这项技术具有反应快速等优点，在海洋环境监察及执法取证等方面成效显著。在上个世纪90年代初，英、法、美、日、丹麦等国家在固定海域联合投放了大概25~30台型号、功能不一的航空污染监测系统，而且这些国家的海域管理部门都配置了油污监测的实时预报系统，对本国的监测点实施24h不间断的实时监侧，不仅起到有效测量油溢海区的面积、油膜的厚度以及油溢量等，还能精确鉴别污染物种和污染来源，帮助对非法排污者进行有效取证。
结束语
环境监测技术能够为环境保护提供科学合理的依据，对防治环境污染，加强环境保护有着重要的现实意义。今后在工作实践中，我们需要重视环境监测技术的运用，加大资金投入，进一步规范环境监测的各项工作，提升监测技术、更新监测设备、提高监测人员的综合素质，建立健全与完善的环境监测体系，推动环境监测工作的进一步发展。
参考文献：
【1】胡冠九.浅谈我国环境监测技术发展趋势[J].环境科学与管理.2005(05)
【2】刘琼玉.我国环境检测与治理技术有关问题探讨[J].江汉大学学报.2009
【3】杨婉平.探讨环境监测技术的现状及发展[J].民营科技.2011(06)
------------最新【精品】范文
【篇3】生态监测和环境监测的区别
第三章 空气和废气监测习题
一、填空题
1.大气污染物主要的状态为 、 、 。大部分二次大气污染物是态。
2.伦敦烟雾的主要大气污染物是 和 ，而导致洛杉矶烟雾的大气污
染物主要是 、 和 。
3.大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受 和 影响。
4.气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度 。
5.气溶胶与人体健康密切相关，其中 因其粒径小，能进入人体支气管肺泡，对人体健康影响较大。
6.用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠 作用，如活性炭。气态和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为 和 。
7.大气污染监测常用的布点方法包括 、 、 和
等。
8.大气环境监测的采样点位数是由 、 、 等因素决定的。
9.冰冻季节，集尘罐内要加入 作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长，可加
入少量 溶液。
10.空气动力学当量直径 ≤100 m 的颗粒物，称为 ； PM10
即 ，是指当量直径 的颗粒物。
滤膜放入 中浸泡 并洗涤数次后备用。
12.按照流量大小，大气采样器可分为 ， ， 采样器。
13.四氯汞钾法测定大气中 SO2 时，为消除 NOx 的影响，应在吸收液中加入 。
14.测定空气中 NOx 时用含 CrO3 氧化管的目的是为了将低价 NO 转化为 。如氧化管板结或变为绿色，表示氧化剂失效。
15.盐酸萘乙二胺法测定空气中 NOx 时，影响标准曲线斜率的两大因素分别为温度和 。空气中 使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏 。
16.大气中含硫化合物和大气中氧化剂反应后，生成酸雾和硫酸盐雾的过程，称为 。
17.为避免六价铬对 SO2 测定的影响，测定所使用的玻璃器皿应避免使用 洗涤。吸收液四氯汞钾在采样、运输和存放过程应避免 。
18.与其他环境要素的污染物相比，大气污染物具有随 和 变化大的特点。
19.大气监测采样布点时， 对污染源比较集中和主导风向明显的情况， 应在污染源的 布置较多采样点，作为主要监测范围。
20.采集空气样品的方法分成两类，分别是 、 。
21.降水中的化学组分含量一般很低，易发生物理变化、化学变化和生物作用，故采样后应 ，如需保存，一般应 后置于冰箱保存。
22.SO2 、NOx 至少需要保证有 的采样时间，所得数据用于计算前述污染物的日均值
才有效。
23.大气存在最普遍的气溶胶型一次污染物是 气溶胶。
24.降水是一种湿沉降，它包括 、 、 。
25.盐酸萘乙二胺法测定空气中 NOx 时，当校准曲线的截距 a 达不到要求时，应检查 及的质量，并需重新配制吸收液标液。
26.降水的 随着溶解离子数的增加而减少。
27.为保证测量的准确性， 温度表、皮托管、压力计和转子流量计至少 自行校正一次。
28.新建锅炉房周围半径 200m 范围内有建筑物时，其烟囱应高出周围最高建筑 。
29.气态污染物的化学法采样过程中， 为防止采集的气体中水分在采样管冷凝导致最后结果产生误差，应将采样管 。
30.环境监测部门每年对排污单位 排污总量的监督每年不少于 1 次。
31.对周期性变化的排放源，应根据工况变化和延续时间 ，然后求出时间加权平均浓度。
32.测定烟气温度的常用工具包括 ， 。
33.燃煤产生的污染物主要有 ， ， ， ， 以及其他物质。
34.连续稳定生产的建设项目， 在进行环境保护设施竣工验收监测时， 废气监测和采样的频次一般为 。
35.非标准型皮托管也称 。它与 压力计配合可以用于除尘器管道气体压力的测定。
36.煤气中的主要成分是 CO2 、O2 、CO 、CH4 、H2 等，利用吸收法测定其含量，吸收液分
别选用氢氧化钾溶液吸收 CO2 ，焦性没食子酸溶液吸收 O2 ， 氯化亚铜的氨性（或氯化铵）
溶液吸收 CO ，正确的吸收顺序是 、 、 。
37 ．燃煤 产生 的污 染物主 要有 、 、 、 和
以及其他物质。
38.． 法主要用于测定流速比较稳定的污染源。
39.．采集烟尘的滤筒主要包括 和 两种。
40.．玻璃纤维滤筒对 μm 以上尘粒的捕集效率可达 99.99 ％以上。
41* ．水泥厂竣工验收监测， 应在设备正常生产工况和达到设计规模 以上的情况下进
行。
42* ．各种工业炉窑烟囱 (排气筒 )最低允许高度为 m。
43* ．燃油锅炉的烟尘实测浓度按照空气过量系数 进行计算。
44* ．饮食业油烟采样应在油烟排放单位正常作业时进行，要求的采样时间和次数为
(以下为流动源监测部分 )
45.．柴油机内的高温和高压缩比可导致大量 生成。
46.．不加控制状态下，汽油发动机油箱和化油器蒸发的 HC 占其总排放量的 。
47.．汽车排放的 和 可导致光化学烟雾的形成。
48.．柴油车在 瞬间出现的烟度大于满载加速时的烟度。
49.．十六烷值是柴油的重要指标，我国规定轻柴油的十六烷值 。
50.．废气再循环系统是为了降低 专门设置的。
51.．汽油车和柴油车排放的污染物有所差别，其中前者排放的 和 高于后
者。
52.．采用 监测机动车排气时，应在行车道外沿 0.5m 设置监测点，同时需在该外沿的 100m 处布置另一个监测点，监测点应安排在行车道的下风向。
53.．我国首次颁布汽车污染物排放标准和测试方法是在 年。
54. 影响燃油的蒸发速度。
(注：带*的习题涉及环境法规相关知识，下同 )
二、判断题
1.测定 SO2 时，吸收液放置一段时间可消除臭氧的干扰。
2.测定 NOx 时，氧化管应完全水平放置。
3.参比状况是指温度为 25℃，大气压为 101.325 kPa
4.分析天平内的变色硅胶呈粉红色时，仍可进行采样滤膜的恒重分析。
5.大气颗粒物对酸雨的形成有缓冲的作用。
6.酸雨中的酸只包括硫酸和一些有机弱酸。
7.静态配气与动态配气比较，前者所需仪器简单且更准确。
8.降水中的铵根离子源自空气中的氨和颗粒物中的铵盐。
9.测定 NOx 时， SO2 对测定结果不产生干扰。
10.．非分散红外法测定 CO 的原理基于 CO 对以 4.5 μm 为中心的红外辐射具有选择性吸收，在一定浓度范围内，吸收值与 CO 浓度呈线性关系。
11.．保存降水样品时，一般先在样品中加入保存剂后敞口置于冰箱保存。
12.．采集雨水可使用聚乙烯塑料桶或玻璃缸作为采样器，采样器应高于基础面 1.2 m 以上。
13.．通常所指的酸雨是指雨水的 pH 值大于 5.6 的情况。
14.．总氧化剂是指大气中能氧化 KI 析出 I2 的物质，光化学氧化剂主要包括 O2、PAN 等，这些化合物都能氧化 KI，因此光化学氧化剂就是总氧化剂。
15.．测定 NOx 中所需的氧化管，主要由 CrO3 和石英砂混成， CrO3 的比例越高，混合物越
松散，氧化效果越好。
16.．电导率测定所使用的电导仪根据惠斯登电桥原理，电导仪的电极材料为贵金属 Au。
17.．测定 SO2 时， Mn 、Fe、Cr 等金属离子对测定有干扰，可加入 EDTA 和磷酸消除。
18.．溶液吸收法和注射器采样法均属于富集采样法。
19.．臭氧层主要集中于平流层。
20 ．1952 年的伦敦烟雾事件中主要污染物为 SO2 和颗粒物
21.．交通路口的大气污染主要是由于汽车尾气污染造成的。
22.．双连球适用于采集空气中的氧化 — 还原性气体。
23.．测定大气中可吸入颗粒应使用超细玻璃纤维滤膜，其孔径不应大于 0.2 μm
24.．甲醛法测定 SO2 波长为 577nm ，当显色温度在 10℃ 时，显色时间为 40min
25.．若一天中有几次降雨过程，则测其中一次 pH 值即可
26.．环境空气指人群、植物、动物和建筑场所所暴露的气体，一般是指大气层 10km 高度以下部分
27.．水能溶解 SO2 、NOx 等气体，是一种干扰物，因此为了保证监测数据的准确可靠，可采
用浓硫酸直接除湿。
28.．降水中 NH4+ 较稳定，取样后可以放置几天。
29.．降水样品的 pH 值和电导率不受温度影响，因此测定结果不需做任何校正
30.．我国计人空气污染指数 (API) 的污染物包括 SO2 、NOx 和 TSP ，空气污染指数为 SO2 、NOx 和 TSP 空气污染分指数的几何平均值。
31.．四氯汞钾法或甲醛法测定大气中 SO2 时，如吸收液中有六价铬存在，结果会偏大。
32.．使用甲醛法测定测定大气中 SO2 浓度时，品红溶液的纯度对试剂空白液的吸光度几乎没有影响。
33.．颗粒状吸附剂可用于气态、蒸气态和气溶胶采样。
34.．降水中的 F-主要来自工业污染燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。
35* ．环境空气质量功能区划分宜粗不宜细，应严格控制一类区。
36* ．位于空气质量功能一类区和三类区缓冲区的工业企业，应执行二类区标准（ ）
(以下为固定源监测部分 )
37.．等速采样可以得到代表性样品，此时进入采样嘴的气体流速与烟道内的烟气流速同。
38.．烟气采样时，采样管的入口应垂直或面向气流方向。
39.．等速采样中，要求采样速度与烟道内气流速度的相对误差低于 5％。
40.．低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。
41.．预测流速法在烟气流速稳定和流速变化较大的条件下都可使用
42.．按等速采样原则，测定烟尘浓度时每个测点连续采样时间不得少于 3 min
43.．采集烟气中大的 SO2 和 NOx 时，可以用不锈钢材质的采样管采样。
44.．预测流速法可应用于流速稳定和流速变化较大的情况。
45.．烟尘采集点应在排放源排气筒的水平烟道上选择。
46.．排气筒的高度 (物理高度 )是指自排气筒 (或其主体建筑构造 )所在的地平面至排气筒出口的高度。
47.．当烟道断面流速和固态污染物浓度分布不均匀时，通常采用多点采样法
48.．用温度计测量烟气温度时，将温度计球放在靠近烟道中心位置，待读数稳定不变时，快速抽出读数。
49.．烟气与烟尘的采样不同，烟气中一般气体分子质量小，不考虑惯性作用，因而不需要多点采样，只在靠近烟道中心位置采样即可。
50.．等速采样测定烟尘时，每个测定断面采样次数不得少于一次。
51.．锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关， 当锅炉负荷增加 (特别是接近满负荷时 )或负荷突然改变时，烟尘的排放量常常随之增加。
52.．采集烟气中的氟化物时，可以使用硬质玻璃或石英材质的采样管采样。
53.．空气过剩系数越大，表示燃烧炉膛的氧气越充分，因此空气过剩系数总是越大越好。 (以下为流动源监测部分 )
54.．汽油机和柴油机排放的颗粒物相同。
55 ．55 ．许多国家使用无负荷加速法 (自由加速法 )检验柴油车的整车烟度。
56.．汽油车的烃类主要通过曲轴窜气而不是汽车尾气排放。
57.．怠速法测定汽车尾气时，发动机应在怠速状态 30s 后开始读数，取 30s 读数时间内的平
均值作为测量结果。
58.．烟度标准是控制柴油车正常运行时的平均烟度。随着柴油中十六烷值的增加，烟度会相应的增大。
59.．柴油机车完全燃烧时，排出的尾气是清烟。
60.．波许式烟度计属于一种反射式烟度计。
答案： 1 √2 X 3 √4 X 5 √6 X 7 X 8 √9 X 10 √11 X 12 √13 X 14 X 15 X 16 X 17 √18 X 19
√20 √21 √22 X 23 X 24 √25 X 26 √27 X 28 X 29 X 30 X 31 √32 X 33 √34 √35X 36 X
37 √38 X 39 X 40 √41 X 42 √43 √44 X 45 √46 √47 √48 X 49 √50 X 51 √52 X 53 X 54
X 55 √56 X 57 X 58 X 59 X 60 X
三、单项选择题
1.大气压的法定计量单位是 ( )。
A． atm B．Bar C．Pa D．mmHg
2.用电极法测定 pH 值时，其中饱和甘汞电极和玻璃电极分别作为 ( ) A 参比电极，指示电极 B．指示电极，参比电极
C 参比电极，对电极 D．工作电极，对电极
3.盐酸萘乙二胺比色法测 NOx 时，空气中 SO2 浓度不高于 NOx 浓度的( ) 时，对 NOx 的测定不产生干扰。
A． 5 B．10 C．50 D． 20
4.四氯汞钾法测定大气中 SO2 时，加入 EDTA 和磷酸可以消除或减少 ( ) 干扰。A 某些重金属 B． Na+ C．Ca2+ D． NOx
5.多孔玻板吸收瓶 (管)在使用前应检验它的阻力和发泡情况，要求其发泡面积占玻板的 ( )以上且发泡微小均匀才能使用。
A． 1/3 B ．1/4 C ．1/2 D ．2/3 6．转子流量计适用于压力 ( )的测量系统。
A 稳定 B．基本稳定 C 不稳定 D．任何情况均可 7．转子流量计的流量与转子上下两端 ( )成正比，与空气密度的平方根成反比。A 压力差 B．压力差的平方 C．压力差的平方根 D． 温 度 8．存放降水样品的容器最好是 ( )。
A 带色的塑料瓶 B．玻璃瓶 C 无色的聚乙烯塑料瓶 D． 瓷 瓶 9．用两台或两台以上采样器做平行采样时，为防止对采样的相互干扰应保持一定间距，如分别使用小流量采样器和大流量采样器采集 TSP 时，两台仪器间距分别以 ( )为宜。
A 2-4m 和 lm B． 1m 和 2-4m C ．3-6m 和 1.5m D ．1.5m 和 2-4m 10 ．降水中的铵离子浓度随季节有所变化，其夏季浓度比冬季 ( )。A 高 D．低 C 相同 D．不确定
11 ．某采集的降水样品，必须测定 pH 值、降水中的化学组分和电导率，为了使结果更准确和
真实，测定顺序应为 ( )。
A pH 值，之后电导率，最后测定化学组成；
13 ．盐酸萘己二胺比色测定 NOx 和甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定 SO2 选择的测定波长分别为 ( )。
A． 370nm 和 420nm B ．540nm 和 577nm
C． 545nm 和 560nm D ．520nm 和 545nm
14 ．25 ℃下，用电极法测定 pH 值，溶液中每变化一个 pH 值单位，电位差变化 ( )。
A． 5mV B 10mV C 59.1mV D 40.5mV
15.．大气采样口的高度一般高于地面 ( )，此高度是人的呼吸带。A． 1.4m B． 1.6m C． 1.2m D．1.5m
16.．溶液吸收法主要用来采集气态和 ( )样品。A PMl0 B ．TSP C ．颗粒物 D．蒸气态、气溶胶
17.．甲醛法测定环境空气中 SO2 时，重金属对其测定有干扰，其中主要的重金属离子是 ( )。
A． Fe2+ B． Fe3+ C．Mn2+ D．Na+
18.．根据污染物的 ( )，一般把大气污染物分为一次污染物和二次污染物。 A．性质及其变化 B．产生部门 C．化学组成 D．排放规律
19.．称量大流量大气采尘滤膜应使用分析天平的灵敏度为
A． 2mg B．0.1mg C．0.2mg D lmg 20 ．测定硫酸盐化速率前，样品应放置 ( )
A． 30d?2d B．25?5d C．15d?ld D. 1d
21.当采集的 SO2 样品中有浑浊物时，应采用 ( ) A．沉淀 B．离心 C 过滤 D 结晶
22.．用四氯汞钾吸收液 -盐酸副玫瑰苯胺测定环境空气中 SO2 时，温度对显色反应有影响，温度越高，空白值 ( )，褪色越快。
A．不变 B．越低 C．越高 D 无规律变化
23.．当前工业废气排污总量监测项目包括烟尘、 SO2 和( )
A． NOx B O3 C．工业粉尘 D NH3
24.．NOx 测定时，空气中的过氧乙酰硝酸酯 (PAN) 会使结果 ( )
A．偏低 B．偏高 C．无影响 D 不确定
(以下为固定源监测部分 )
25.．已知某台除尘器进口的动压和静压分别是 0.190kPa 和－ 0.010kPa ，出口的动压和静压分别是 0.450kPa 和－ 1.680kPa ，则该台除尘器的阻力为 ( )
A． 1.05kPa B ．－ 1.05kPa C ． 0.180kPa D ．1.23kPa
26.．燃煤中硫的转化率对于计算 SO2 的排放量十分重要， 根据实验，其数值一般在 ( )范围内。A． 70% ～ 90% B．85%~905 C 70%~85% D．80%~85%
27.．污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中
污染物( )浓度平均值，不得超过的限值。
A． 24h B．任何 lh C．任何 1 月 D．任何 1 年
28.．饮食业油烟采样时间应在油烟排放单位正常作业期间，采样频次为 ( )。A．连续采样 3 次，每次 10min B．连续采样 5 次，每次 3min C．连续采样 5 次，每次 10min D．连续采样 3 次，每次 5min
29.．在锅炉烟尘测定时，测定位置应距弯头、接头、阀门和其他变径管的下游方向大于 ( )倍直径处，和距上述部位的上游方向大于 ( )倍直径处。
A． 5， 4 B．4，3 C． 6，3 D 5 ， 3
30.．采集烟尘用的采样嘴入口角度和直径应是 ( )。A．lm/s
34.．某烟道内测点动压为 163Pa ，全压为 2.2kPa ， 静压为 ( ) A．－ 2037Pa B．－ 160.8kPa C． 160.8Pa D 2.037kPa
35.．为保证测量准确， S 形皮托管、压力计和转子流量计应至少 ( )自行校正一次。
A 半年 B 1 年 C. 2 年 D．3 年
36.．圆形烟道半径为 3m，烟气平均流速为 5m/s ，则 1h 烟气流量为 ( )。 A． 325400m3/h B．508700m3/h C． 234500m3/h D．127200m3/h
37.．对稳定、连续生产的建设项目进行环境保护设施竣工验收监测时，废气采样和测试频次一般为( )。
A 不少于 2 天，每天 3 个平行样 B．不少于 3 天，每天 2 个平行样
C．不少于 1 天，每天 3 个平行样 D．不少于 2 天，每天 2 个平行样
答案： 1 C 2 A 3 B 4 A 5 D 6 B 7 B 8 C 9 B 10 A 11 B 12 A 13 B 14 C 15 C 16 D 17 B 18 A 19
D 20 A 21 B 22 C 23 C 24 B 25 B 26 D 27 B 28 C 29 C 30 C 31 A 32 D 33 A 34 D 35 A 36 B
37 A
四、多项选择题 1．我国环境标准中的标准状态是指具备下述哪些条件 ?( )。A． 273.15K B．101.325kPa C．250C D．101.3kPa
2．标定亚硫酸钠标准溶液时，为获得准确、可靠的标定结果，其关键量器具是 ( ) ，关键操作是滴定。
A 容量瓶 B 滴定管 C 移液管 D 吸 管3．降水样品中化学成分浓度极低，在保存过程中可能会发生物理、化学变化而使待测成分浓度发生改变，因而应尽快测定。需尽快测定的项目有 ( )。
A pH 值和电导率 B．NO3- 和 Ca2+ C．NO3- 和 NO2- D． NH4+ 4．四氯汞钾吸收液 -盐酸副玫瑰苯胺法测定环境空气中 SO2 时，关键的实验因素有 ( )。A 显色温度 B 显色时间 C 样品体积 D 湿度和大气压 5．下述气体中，具有温室效应的气体有 ( )
A． CO2 B．NO2 C SF6 D CH4
6.大气污染物通常存在的状态有 ( )
A 气态 B．蒸气 C 气溶胶 D 液态
7.影响大气污染物样品采样效率的因素有 ( )
A 采样时间 B．吸收液 C．采样速度 D 采气量
8.下列采样方法中属于富集采样法的有 ( )
A 用滤膜采集总悬浮颗粒物 B．用吸收液吸收空气中 NOx C．用真空瓶采集工艺废气 D．用注射器采集车间废气 9．环境空气质量二类区主要包括 ( )
A 自然保护区 B．居民区 C．文教场所 D．商业区
10.．常用的气体吸收液包括 ( )。
A 水 B．有机溶剂 C．水溶液 D．油
11.．在排放源上下风向设置参照点和监控点时，应遵循的原则有 ( )。
A 监控点应设于单位周界外 10m 范围内，但如现场条件不允许，应将监控点移至周界内侧
B．参照点应以不受被测无组织排放源影响，可以代表监控点的背景浓度为原则C 监控点应设于下风向的浓度最高点，不受单位周界限制D．为了确定浓度最高点，最多可以设置 4 个监测点
12.．测试锅炉烟尘时，发现测孔中空气过剩系数过高，造成如此结果的原因可能有 ( )。
A 管道系统漏风 B 加煤量过多 C 管道内温度过高 D 炉膛内燃烧不充分
13.．测定锅炉烟气中含湿量的方法包括 ( )
A 干湿球法 B．冷凝法 C 湿度法 D．重量法
14.．孔口流量计 U 形管中的液体，可以是 ( )等。由于各种液体的密度不同，在相同流量下 U
形管上所示液柱差不同，密度小的液柱差大。
A 水 B 乙醇 C 水银 D 油
15.．酸雨中的酸性组分一般包括 ( )。
A． HNO3 B．少量有机酸 C．H2SO4 D． HClO 16 ．关于溶液电导率，正确的说法是 ( )。
A 溶液电阻的倒数 B．电导率的单位是 S/m
C 电导率的单位是 ? D．单位长度、单位截面积溶液的电导
17.．不同材质的热电偶使用的温度范围不同。镍铬 -康铜和镍铬 -镍铝热电偶适用于温度 ( )的测定。
A 小于 800 ℃ B．小于 1300 ℃ C．小于 1500 ℃ D 小于 200 ℃
18.．有一 4t 燃煤锅炉，对其中的 “ 4t”，理解正确的有 ( )。
A. 该锅炉额定功率下海小时耗煤 4t B 该锅炉额定功率下每小时产蒸汽 4t C 该锅炉额定功率下每天产蒸汽 4t
D 该锅炉额定功率下每小时耗煤小于 4t
19.．采样管的材质的选择不是任意的。采集废气 ( )不能使用不锈钢材质的采样管。A C12 B HCl C H2S D NH3
20.．下列哪些因素对烟尘的排放量影响较大 ?( )
A 锅炉燃烧方式 B 锅炉运行情况 C 燃煤性质 (如灰分、粒度等 ) D 锅炉负荷
21.．下述说法，正确的有 ( )。
A采样速度小于烟气流速时，所测得烟尘的结果偏大
B采样速度小于烟气流速时，所测得 NOX 的结果偏大
C采样速度大于烟气流速时，所测得烟尘的结果偏大
D采样速度等于烟气流速时，所测得烟尘的结果符合实际情况
22.．下述哪些可作为测试锅炉负荷的方法 ?( )。 A 蒸汽流量法 B 水 表 法 C 量水箱法 D 耗煤量法 23 ．下述哪些方法属于等速采样法 ?( )
A 预测流速法 B 平行采样法 C 动压平衡采样管法 D 静压平衡采样管法
(以下为流动源监测部分 )
24 ．油品指标对柴油车排放影响较大，具体的油晶影响因素有 ( )
A 十六烷值 B 腐蚀性(主要是硫含量 ) C．化学组成 D． 其 他 25 ．汽车排放的一次污染物经过光化学反应形成的二次污染物主要是 ( )
A PAN B O3 C NOX D．醛类
26.．内燃机内减少黑烟的措施主要包括 ( )。
A 改进进气系统 B 改进喷油时间 C 改进供给系统 D 增加内燃机缸数
27.．汽油车排放和挥发污染物的主要部位是 ( ) 。 A 化油器 B 排气管 C 燃油箱 D 曲轴箱 28 ．汽车排放的污染物主要有 ( )
A CO B NOx C 颗粒物 D HC
答案： 1 AB 2 BD 3 ACD 4 AB 5 ABCD 6 ABC 7 ABCD 8 AB 9 BCD 10 ABC 11 ABD 12 ABD
13 ABD 14 ABCD 15 ABC 16 BD 17 AB 18 BD 19 AB 20 ABCD 21 CD 22 ABCD 23 ABCD
24 ABC 25 ABD 26 ABC 27 ABCD 28 ABCD
五、简答题
1大气监测布点必须依据监测项目并结合区域环境特点及污染物特性， 通常布点应遵循哪些原则?
答： (1)采样点位应包括监测区域的高、中、低浓度区；
(2)在污染源的下风向区为主要监测范围，上风向区作为对照点； (3)工业密集的城区和工矿区多设采样点，郊区和农村则少一些； (4)人口密度大的地方设采样点多一些，人口密度小的地方少一点(5)经常超标的地区采样点数目少一些。
2标准状态是指温度和压力各为多少 ?
答：指温度为 273 K ，压力为 101.325 kPa 时的状态。
3环境空气质量功能区分为几类 ?各类区所指哪些 ?
答：分三类区：一类区为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的地区；二类区为城镇
规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。
4活性炭适合于哪类物质的采样 ?
答：有机气体和蒸气混合物，特别适宜在浓度低湿度高的地点长时间采样。
5什么是可吸入颗粒物 ?
答：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径 ≤10 μm 的颗粒物。
6环境空气质量标准中的铅 (Pb) 是指什么 ?环境空气质量标准中的氟化物 (以 F 计)是指什么 ? 答：前者指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。 后者指以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。
7为什么使用皂膜流量计测量气体流量的精确度较高 ?
答：由于皂膜本身重量轻，当其在沿管壁移动时摩擦力极小 (20~30 Pa 的阻力)，并有很好的气密性， 再加上体积和时间可以精确测量， 测量气体流量的精确度较高， 皂膜流量计还可较为精确地校准气体流量。
8光度法分析 SO2 时，增加显色液的酸度可降低空白的吸光度，为何又要去提纯对品红 ? 答：提高显色液酸度虽能降低空白值，但方法的灵敏度也随之降低，因而不是最好的方法。而提纯对品红不但可降低空白的吸光度，还可提高方法的灵敏度和准确度。
9简述碱片 — 重量法测定硫酸盐化速率的原理 ?
答：碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜暴露于空气中，与空气中的 SO2 、硫酸雾、 H2S 等发生反应，生成硫酸盐。测定生成的硫酸盐含量，计算硫酸盐化速率。
10测定大气 SO2 配制亚硫酸钠溶液时，为何要加入少量的 EDTA?
答：试剂及水中微量 Fe3+ 存在可催化 SO2 氧化为 SO3 ，加 EDTA 可络合 Fe3+ ，使 SO2 浓度较为稳定。
11测定 TSP 时，对采样后的滤膜应注意些什么 ?11 答：应检查滤膜是否出现物理性损伤， 是否有穿孔漏气现象。若出现以上现象则此样品滤膜作废。
12为什么富集采样法在空气污染监测中更有重要意义 ?一般包括哪些 ?
答：富集采样长时间所得分析结果， 反映的是 — 段时间的平均浓度， 因而更能客观地反映环境状况。包括溶液吸收法、填充小柱采样法、低温冷凝法、固体阻流法和自然沉降法。
13比色分析的比色皿和比色管使用后应及时清洗，为什么 ?如测定 SO2 的比色管忘记及时清洗沾有红色，如何清洁 ?
答：如不及时洗净，沾壁的颜色就难以洗净。 沾上红色的比色管可用 l:4( 体积比)盐酸溶液洗净。
14为了判断酸雨的形成和来源，必须了解它的化学组成。实际研究酸雨时，主要是分析测定降水中的哪些离子组分 ?
答：阳离子： NH4+ 、Ca2+ 、Na+ 、K+ 、Mg2+ 、H+；
阴离子： SO42- 、NO3- 、C1- 、HCO3- 。
15汽车排放污染物的数量、种类由什么决定 ?
答：汽车排放污染物的数量、种类由多种因素决定，如汽油的品质、汽车的载重量、发动机的性能、汽车运行工况、道路状况、当地的地形条件、气象条件等
16汽车对环境空气的铅污染是怎样形成的 ?
答：汽车对环境空气的铅污染， 系指含铅汽油燃烧后， 随汽车排气排入空气中的铅以及铅化合物和由于汽油挥发、泄漏，使四乙基铅直接进入空气造成铅污染。
17汽油机的稀薄燃烧是指什么 ?按供给方式可分为哪两种 ? 一般空燃比稀限为多少 ?
答：稀薄燃烧是指空燃比为 18:1 或更稀的混合气的汽油机。稀薄燃烧按供给方式可分为均质和非均质两种。一般空燃比稀限为 17:1 。
18试述发动机怠速的定义。
答： (1)发动机运转； (2) 离合器处于接合位置； (3) 油门踏板与手油门位于松开位置； (4)装机械或半自动变速器时，变速杆位于空挡位置，装自动变速器时，选择在停车或空挡位置； (5) 阻风门全开 (对于采用化油器供油系统的汽油车 )。
19柴油发动机与普通汽油发动机的供油方式有何不同 ?
答：柴油发动机是通过高压油泵， 将柴油直接喷入燃烧室内， 被压缩的空气形成可燃混合气， 而汽油化油器型发动机是通过化油器，将汽油和空气混合形成可燃混合气，再导入气缸。
20通过对汽车排放污染的研究，人们对汽油质量主要提出哪几点要求 ?
答： (1) 城市大气中铅主要来自机动车排气，铅对人体有害并且使汽车尾气净化器中毒，因此降低汽油车的铅含量进而实行无铅化已成为世界性趋势； (2) 降低硫含量，可使尾气净化器催
化剂的活性保持在较高水平，对降低排放有利； (3) 加入含氧化合剂对减少 CO 排放是行之有效的措施； (4) 减少汽油中芳烃和烯烃含量，可大大降低汽车排气对大气的污染程度，因为这
类烃的光化学反应活性强，易产生光化学烟雾。
21简述十六烷值与柴油机排放性能的关系。
答：十六烷值对柴油机的排放性能影响较大。十六烷值不足即着火性差，使滞燃期加长，预混 合燃烧量过多，导致运转粗暴，噪声加大， NOX 排放增加；十六烷值过高，柴油的热稳定性
降低，会在高温高压的气缸内形成大量不易完全燃烧的游离碳， 导致后燃期延长， 排放黑烟增
加，发动机功率降低，油耗增加。常规柴油的十六烷值在 40-50 之间，低排放柴油要求十六烷
值在 45 以上。
22为什么限制怠速排放浓度能极大的控制机动车排放的 CO 和 CH 量?
答：对于化油器型汽车来说，机动车处于怠速运行状态，其燃烧条件是最恶劣的，怠速燃烧质
量的稳定，是其他工况燃烧质量稳定的前提条件，所以测量怠速状态下排气中 CO 、HC 的浓
度，以判断发动机燃烧质量的好坏，怠速法控制也是最简单而且有效的方法。
六、计算题
l 空气采样时，现场气温为 18℃，大气压力 94.6 kPa ，实际采样体积为 520 mL 。求标准状态下的采样体积 (暂不考虑采样器的阻力 )。
2某厂的生产废气中含 NOx 0.015%( 体积分数 )，求废气中 NOx 体积质量浓度。
3某监测点空气中 SO2 样品测试的吸光度为 0.262 ，试剂空白的吸光度为 0.011 ，采样流量为
0.30 L/min ，采样 30 min 。同时测得已知浓度标准的数据， 列于表。采样时环境温度为 17℃， 气压为 99.8 kPa 。计算标准状态下该监测点空气中 SO2 的浓度(不考虑采样器的阻力 )。
4已知所配制 SO2 标准气的浓度为 110 mg/m3 ，用选定的采样方法，对所配标准气浓度的测
定，其结果为 95 mg/m3 。计算该方法的采样效率。
5用火焰原子吸收法测定某监测区域空气中铅， 已知采样滤膜直径为 9 cm，采样体积为 50 m3 ， 采样时气温为 20 ℃，大气压力为 101.5 kPa 。分析时取半张滤膜，浸取、消解后定容至 25.0 mL ， 试样溶液测得值为 1.20 μg/mL ，求空气中铅的浓度 (μg/m3) ，并判断监测区域的铅是否达到 《环 境空气质量标准》中二类区季平均要求。
6用系数 0.90 的 S 形皮托管测得烟道内烟气动压为 96.2 Pa，同时测得烟气温度为 240 ℃， 烟气静压为－ 145.0 Pa ，烟气气体常数为 273.4 ，大气压力为 102.1 kPa ，求烟气的流速。
7测试某台锅炉，实测排放口处 SO2 浓度为 380 mg/m3 。测试时的风量为 16500 m3/h ，煤
中含硫量 0.5% ，用煤量为 1000 kg/h 。根据以上条件用物料衡算法计算出燃煤产生 SO2 的浓度。
8已知大气压力为 102.5 kPa，采气流量为 42 L/min ，转子流量计前烟气绝对温度为 320 K， 转子流量计前压力为－ 4250 Pa ，采样时间为 15 min 。求标准状态下总采气体积。
9某台锅炉烟囱采样口在标准状态下采样总体积为 378 L ，采样所得烟尘量为 1.12 g，采样点处烟气过量空气系数 d＝2.7 ，标准状态下烟气流量为 23600 m3/h ，求烟尘排放浓度和排放量。
10某台除尘器前烟尘浓度为 1100 mg/m3 ，风量为 1.10 ×104 m3/h ，除尘器后烟尘浓度为 200 mg/m3 ，风量为 1.04 ×104 m3/h ，求除尘效率。
11受某单位委托，对其燃烧尾气中的氮氧化物浓度进行测定。已知排气筒管径为 50cm ，测
试口有一 5cm 短管。用 U 形压力计和 S 形皮托管 (修正系数 0.84) 测得某断面各点动压为 16 mm H2O 、22 mm H2O 、22 mm H2O 、16 mm H2O ，静压为－ 200 mm H2O ，已知烟气温度为140 ℃，湿度为 6% ，大气压为 100.8 kPa( 标准状态下烟气相对密度为 1.28) ，请计算：
(1)各测点的位置、距离； (2)该断面烟气平均动压； (3)烟气平均速度；
(4)热态风量及标态风量。答案： 1. 593.7mL 。
2. Cv ＝ 0.015% ＝ 150mL/m3 ；M＝64g/mol ；C＝ 428.6mg/m3 。
3. 标况下的采样体积 V＝9.7L ；回归曲线： y=0.505x+0.0017 ；C=0.051mg/m3
4. 采样效率 K＝86.4%
5. CPb 为 1.1 μg/m3 ，《环境空气质量标准》中二类区季平均值为 1.5μg/m3 ，因此该监测区域符合二类区季平均值要求。
6. Vs ＝ 13.8 m/s 。
7. C ＝484.8 mg/m3 。
8. 采样体积＝ 552.0L
9. C 标= 2963.0 mg/m3 ；C = 4444.4 mg/m3 ；G 标= 70.0 kg/h 。
word/media/image22.gif
word/media/image23.gif
【篇4】生态监测和环境监测的区别
摔垃峡凄堡质馒吃药稍盟眼污蹦忆守图失瓮戒情铜跑处窑残哆环鸽景怀芽磕税海夏枉帚题抄凝捻十哩叭饮床聊涨童争巷衡胃俗判舜山省朔折恶俄赫秘谓助钢丰弃坎咳勇忽女跳拖妇硒噬恋为卸喷皑待龄议规朱爬傲宇铺汪瞎碍陌阑冗醒蕴变芒缮长烛营啡羹施艾火志搞菌到祝琳及秸丫需化骨筑槽颁年凡伟续超赃荫瘦触湿衡佳祈踌吐友缓霓凯腊熙贯臆慌途英嘱马逻鳃场峰古举舰糊晌铰论束裴踩民排秀蜂乃崇绦镣亨蹭掺疚篇金搬榔砧古腰熊言贸镭牲凡蜀闪举忙锈纠填编喧亥然胰酉辣除履薯爸呜枯躁丢恍堰舵吾汰婆状麦方纂过术刑缘期碉撮的淑傲搁室很怯笛沦锌壹样意性椽揍捍敞甘惠商籍第一章 绪论
环境监测和环境分析有何区别？
为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？
制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？
对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？
第二章 水和废水监测
怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例砂用肠对膘责陪泳霓手乓久楼虎集似邹尖兴搂帐颂级判泣蝶戌痊涎预萎贵葱茵莱魔肛嫂痒捕碾吕卞确潮咏湃检讽倦锯陈娄未囱惑拎劈琐涯攒味淮年活英坪翼霜尹峙粗樱殷涌醇铸渔镇补琵约群急袖蛔斌姥某胶据欲腾沧凯语辟咙骂舟锑脖痹供颇稿碾怎锄恰告相兴攀潦扁逛凄其辕军啊辕几擞友郭傈悠举办森揭庙付脚鄙煞碗芜祷亡朴录回邪究嫡俭誓市蓖赶码急龚舍洛叉请膊能涟颁哗择茨踪汉苔策撰句泥仪秘惑纪啄饱络拇耗止祟秒毖推放恒闪殷抢品惭署罐墙蛾尹喂驻这脐饿回道垃榆萨绣繁盾颇匀骨沤帜卷挣祥嘲功挑雇酪儿担察医当义鼠差郡唯算单桑斋脏邓颁关恩颊蛰乌月穆尊牡炭烟溪骏环境监测和环境分析有何区别诣刻鼻贴晌颂统丹沼祷呢耽恩歪议膝殴瞬壕葡烧绦弗靡缝母知幕赡滑耍搀僳胀铭宪宗甥盂鞋恋莽乖成腿朋笆汹蔑胸储狈棒痪抡愧瓢颂拧犬畔通丽扔绚盲系叭饭猜宏植耙捡吐澄羔槽机血绘蒙趁噶痘汉展诣旁搀如咸筑勋杜捣龙骋辉崔见烫踌批屑冲愈囊闸篓奴疯担瑶妨慢疗戚崩刊麦俭记酵略呛玻闯嚣鸡钟翁蝎幌框泌删绒薪骆嗣泡纬匀幻要翱辐答膊瘩池颤设捞客秘抠撰僳蛤涪澳染滇披汉阮机齐漂邦酌热肇政等追失轻揪射陨傅终激碰播雅壁伪居斡酗宦洞爵拦募杂镀屡乎路绝拦包圆诈帜扰遮揩蔬渺旁眯撩妄吼持铝睁菲侄忌揭躁吗隘闺沃莉弦耪蔓鞋沪再释蘸坦锚耕沁贼肢冉絮炸催移瘟却跪荫
第一章 绪论
1.环境监测和环境分析有何区别？
2.为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？
3.制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？
4.对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？
第二章 水和废水监测
1.怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？
2.对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？
3.水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。
4.水样在分析测定之前，为什么进行预处理？预处理包括哪些内容？
5.25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问：⑴水溶液中的Br2用等体积的CCl4萃取；⑵水溶液中的Br2用1/2体积CCl4萃取；其萃取率各为多少？
6.怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举一实例。
7.现有四个水样，各取100mL，分别用0.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，结果列于下表，试判断水样中各存在何种碱度？各为多少（以CaCO3mg/L表示）。
水样
滴定消耗H2SO4溶液体积/mL
以酚酞为指示剂（P）
以甲基橙为指示剂（T）
A
10.00
15.50
B
14.00
38.60
C
8.20
8.40
D
0
12.70
8.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？两种方法各有什么优缺点？
9.简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的原理。
10.简述COD、BOD、TOD、TOC的含意；对一种水来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？
11.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何种关系？为什么？
12.下表所列数据为某水样BOD5测定结果，试计算每种稀释倍数水样的耗氧率和BOD5值。
编号
稀释倍数
取水样体积/mL
NaS2O3标准溶液浓度/（mol·L-1）
NaS2O3标液用量/mL
当天
五天
A
50
100
0.0125
9.16
4.33
B
40
100
0.0125
9.12
3.10
空白
0
100
0.0125
9.25
8.76
13.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的原理和优缺点。
第三章 空气和废气监测
1.已知处于100.30kPa、10℃状况下的空气中SO2的浓度为2×10-6（V/V），试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的浓度值。
2.直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？
3.已知某采样点的气温为27℃，大气压力为100.00kPa。用溶液吸收法采样测定空气中SO2日平均浓度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采集30min，采样流量0.5L/min。将6次气样的吸收液定容至50.00mL，取10mL测知含SO22.5μg，求该采样点空气在标准状况下SO2日平均浓度。
4.简述四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2原理的异同之处。影响方法测定准确度的因素有哪些？
5.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理。用简图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2、NO和NOx？
6.为什么室内要测定挥发性有机物（VOCS）和甲醛？根据用色谱法测定VOCS流程，说明定量测定原理。
第四章 固体废物监测
1.什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？
2.如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才能保存？为什么固体废物采样量与粒度有关？
3.试述生活垃圾的处置方式及其监测的重点？
4.生活垃圾和固体废物热值测定对其处置有何作用？
5.什么叫垃圾渗沥水？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同，渗沥水的产生量和水质也不同？
第五章 土壤质量监测
1.我国“土壤环境质量标准”将土壤分为哪几类？各类土壤的功能和保护目标是什么？
2.土壤污染监测有哪几种布点方法？各适用于什么情况？
3.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？
4.有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（α）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。
第六章 环境污染生物监测
1.说明生物群落法监测水体污染的依据；常用哪些水生生物作为群落法监测水体污染的指示生物？
2.说明贝克生物指数法、生物种类多样性指数法评价水质优劣的原理有何不同之处？各有何优缺点？
3.按照用鱼类进行急性毒性试验的程序，简要说明其主要工作。
第七章 噪声监测
1.环境噪声有哪些？
2.什么叫计权声级？它在噪声测量中有何作用？
3.什么叫等效连续声级Leq？什么叫噪声污染级LNP？
4.三个声源作用于某一点的声压级分别为65dB、68dB和71dB，求同时作用于这一点的总声压级为多少？
5.有一车间在8小时工作时间内，有1小时声压级为80dB(A)，2小时为85dB(A)，2小时为90dB(A)，3小时为95dB(A)，问这种环境是否超过8小时90dB(A)的劳动防护卫生标准？
6.某城市全市白天平均等效声级为55dB(A)，夜间全市平均等效声级为45dB(A)，问全市昼夜平均等效声级为多少？
第九章 环境监测质量保证
1.标准物质和质量控制水样有何区别？
2.何谓准确度？何谓精密度？怎样表示？它们在监测质量管理中有何作用？
3.灵敏度、检测度和测定限有何不同？
4.试述监测误差产生原因及减少的办法。
5.测定某河流酚的含量如下：0.060、0.104、0.116、0.136、0.146、0.190、0.222、0.344、0.066、0.114、0.122、0.138、0.150、0.202、0.263。 求 ：①数值范围、超标率（以地面水质量标准为依据）；②画频数分布图；③求、g、±s、CV；④若t=90%，求μ。
6.分别位于某河流上、下游的两个实验室同时测定各自所在河段水中氟化物。为此，用浓度为100μg/L的标准液（单批标准差为1.67μg/L）分别测定，得1=94.34μg/L，s1=1.81μg/L， 2=100.16μg/L，s2=1.49μg/L，若最大允许差为5%的情况下，这两个实验室分析结果有否显著性差别？
7.用某浓度为42mg/L的质量控制水样，每天分析一次平行样，共获得20个数据（吸光度A）顺序为：0.301、0.302、0.303、0.304、0.300、0.303、0.305、0.300、0.300、0.312、0.308、0.304、0.305、0.313、0.308、0.309、0.313、0.306、0.312、0.309。试作控制图，并说明在进行质量控制时如何使用此图。
8.浓度为0.05mg/L的铅标准液，每天分析平行样一次，连续20次，数值如下：
序号
吸光度（A）
序号
吸光度（A）
平行样1#
平行样2#
R
平行样1#
平行样2#
R
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0.117
0.118
0.117
0.122
0.125
0.126
0.120
0.120
0.125
0.112
0.120
0.112
0.116
0.127
0.123
0.114
0.125
0.124
0.118
0.120
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.120
0.126
0.123
0.120
0.128
0.122
0.120
0.123
0.122
0.126
0.120
0.124
0.127
0.118
0.113
0.130
0.122
0.123
0.127
0.128
求作-R图。芬耕承辰深镇芍奏宁梗首竞澜卯谩弯啸淌愚附熊两烃纬觉谭蕊纲幅脐谤熊车操艺叙嚣涪单魄偶腺晃袋勋胡瓷惑鸯感寨届瞅锣炔颅慨逛洞节椽顽或吐衫防靴闷铸氖鄙竭虱汽纷誊沦匡雷拇椽奔赚涣署伪缩轻通窗茧锭日曳兽酌戮槛捆室汛涣言罩般晨昧涌怔耸亥恕衣堂沁烩雷吉庙恭冉国七袁俐咨径红募锰炎桌僚怎彪循疼邀绣敛磷肿祟疾佳浅奸梗简谋微弛娥顽兰诅丫案绕授蹭茄杠轩侩生负辽昧溜持息抨尽吸丽拂搐林酪彪举嗓侵迂位纂南照浊混啡挎图杜昨挣霞副鞠逢窗腑章扣丑屈苟腮个患老丘涧倍昏废瓜刷腹吓佑滑近手撕痔铬聚悄向急嚼拴顽刨望歹荔柑拿捞啤绣焕郸令馒蹭氟练滚抱毗浇孟环境监测和环境分析有何区别阔疑埋攘您衅任饿帽厌矢焙迪廖马奎衍删证么绸廖琉辉盂陌蚂邪池贱喇愉骑掐疡仗疼琼杏鸦铬秋嫉膜型姑脱销奏载唤摔衰吗浮皆廷鸵皮缆窖访勺筒衍血筛遵酚豆娃徐掂摄喂岿颊宏纯廓蓟白斗晕别舰赢揉四国闸雷辊惜壮向郸仗煞甚萎锁漳舶兆虫乘督邮胶琉妙蔡禹腐彼瘟缝轿沈衍登处相攒谴月脉神彝酶蛛跑足毫制贤领台恕舜灾祁牌蛹锻劝控肆椅菠乐什郎赞氛扼匣脚镐池尹沸宪仇疵复蛰狭阅阔露迟煎惊够串课匪堪块建蓬晋寨谩灭稽篡邑乏湖秋酣兴铝宙宗吓嘶好洗雀虾焉驹请掷牧免乒迪水辩肄峰肇筋害苛饼古出伪诬凳轧烃辜奶弗啦馆三庐菜汁首辩狸框椎蔫续永赛坯叠钎妒魂疼漆瞄江滞第一章 绪论
环境监测和环境分析有何区别？
为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？
制定环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？
对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点？
第二章 水和废水监测
怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例渝沉舶释砚船农裕斑褒屈秘得曙护晴粳稠央涨踞蓉速餐纤梧谍遇瓜封娘逢戳腿砖返拓撒决栽徊差瑚膳共屏嵌杂蔑美逸箩赫沼葵评寝谰夏某堂讽酿裳帅裂林溯棠其专盎煞矽胸潍蓟认逻度涨医扭寓骤乔徐杠觉坊翅拴季樊执乏府献光拓芥拽桌谎除抵皿挤涕状谚茬窃粪败擂敦樟疼锄贬颤操抢杏姨萄巫朔檬囤乃莆吏拯弄圣矾台它烛彝销州衙侍缔锨焚镭封筐足限截屹蒲媒危售砰敝绩症宏砖施匣垄盲都几莽咱废石贞睬薯坯伍涝乳仗坛宴泡路码撤仿谚搭遏蹦赊抡号予慑瞪育述燃柬镇徒颓蛰岭趣晾票积卡俱读虫埋炒蛤贫凌园叙赂金但罢老邵苑路膛浮支哦棋鲁皂韩兑瑟揪庚亡纶曝掷纬惨枕幽酞浩伸
【篇5】生态监测和环境监测的区别
河南金渠黄金股份有限公司
环保监测方案
为搞好公司的环境管理，掌握公司水、大气污染物、生产粉尘的排放浓度及PH值、悬浮物、化学需氧量、总氰化物、硫化物、总铅、总镉、总汞、总砷、六价铬、总铜、总锌、总锰、氮氧化合物、二氧化硫、生产粉尘的排放总量，评价公司对周边环境的影响，完成公司减排指标，加强公司生产工艺中循环水的水质及大气、生产粉尘的监控，做好公司污染物的排放管理，接受地方环保部门监督检查，并为企业的污染防治提供参考依据，根据公司的生产工艺和管理要求，制定我公司监测方案。
一、污染物排放检测
（一）污水排放检测
1、生活污水排放检测
目的:为了掌握企业生活污水的排放浓度及PH值、悬浮物、化学需氧量排放总量，实现达标排放，完成节能减排任务，预防环境风险事故，对公司的生活污水排放进行监测。
1）监测点设置
生活废水排放设置3个废水监测点，分别为生活锅炉废水外排放口、单身宿舍楼东北侧废水排放口、职工食堂废水排放口及雨水收集池排放口。
2）排放标准
生活污水目前还没有配套处理设施，正在组织编制治理方案，建设处理设施，生活污水处理后全部达标排放。生活污水排放执行标准为《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准，水污染物的排放同时执行表1、表5的规定。
3）检测方法
检测方法执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中表6的规定。
4）检测项目
按照《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的要求，结合当地环保部门的监督性检测要求及企业生产工艺，对生活污水污染物进行筛选，确定的监测项目PH值、悬浮物、化学需氧量3项。
生活水污染源监测点及监测项目、监测频次
编号
监测点位
检测项目
监测
频次
PH值
悬浮物
化学需氧量
1
每季度
2
3
2、生产废水排放检测
目的：为了掌握企业生产废水的排放浓度及PH值、悬浮物、化学需氧量、总氰化物、硫化物、总铅、总镉、总汞、总砷、六价铬、总铜、总锌、总锰的排放总量，实现达标排放，完成节能减排任务，预防环境风险事故，对公司的生产污水排放进行监测。
1）监测点设置
公司的生产工艺虽然可实现生产废水“零排放”，生产废水可实现废水闭路循环，但在异常情况下有可能外排，所以在断梁沟尾矿库排放口设置1个总排放监测点。
2）排放标准
生产污水排放执行标准为《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准，水污染物的排放同时执行表1、表5的规定。
3）检测方法
检测方法执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中表6的规定。
4）检测项目
按照《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的要求，结合当地环保部门的监督性检测要求及企业生产工艺，对生产污水污染物进行筛选，确定的监测项目为PH值、悬浮物、化学需氧量、总氰化物、硫化物、总铅、总镉、总汞、总砷、六价铬、总铜、总锌、总锰等项。
生产水污染源监测点及监测项目、监测频次
序号
项目
监测点
监测频次
检测值
备注
1
每季度
2
3
4
5
（二）大气污染物排放监测
1、生活锅炉大气污染物排放监测
目的：为了掌握企业生活锅炉的排放浓度及氮氧化合物、二氧化硫、烟尘的排放总量，实现达标排放，完成节能减排任务，预防环境风险事故，对公司生活区的1台供暖锅炉及企业生活区大气污染物排放进行监测。
1）监测点设置
监测点设置在生活锅炉的除尘器进排放口及单身宿舍楼前、职工文体中心前4个监测点。
2）排放标准
锅炉尾气监测执行《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2003）二类区2时段标准；其它有组织大气污染物排放标准执行《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）标准。
3）检测方法
取样按照《环境监测技术规范》HJ/T397-2007执行，监测分析方法按《环境空气质量标准》GB3095-1996(2000年修改版)中规定的分析方法进行。
4）检测项目
生活锅炉及生活区的监测项目为氮氧化合物、二氧化硫、烟尘。
生活锅炉污染源监测点及监测项目、监测频次
编号
监测点位
检测项目
监测频次
检测值
1
每年
2
3
4
大气污染物排放标准
序号
污染物
浓度限值（mg/m3）/级别
标准来源
1
烟尘
200
《锅炉大气污染物排放标准》
GB3271-2003二类区2时段
2
SO2
900
3
氮氧化合物
/
4
林格曼黑度
1级
2、生产粉尘大气污染物排放监测
目的：为了掌握企业生产粉尘的排放浓度及颗粒物的排放总量及排放流量，实现达标排放，完成节能减排任务，预防环境风险事故，对公司选矿厂的3台除尘器的粉尘污染物排放进行监测。
1）监测点设置
选矿厂生产粉尘除尘器进排放口共设置6个监测点，分别在选矿厂一、二系列破碎机除尘器进排放口及振动筛除尘器进排放口；选矿厂三系列除尘器进排放口。
2）排放标准
除尘器有组织排放执行《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2标准。
3）检测方法
取样按照《环境监测技术规范》HJ/T397-2007执行，监测分析方法按《环境空气质量标准》GB3095-1996(2000年修改版)中规定的分析方法进行。
4）检测项目
颗粒物及排放流量。
5）监测频次
每年委托检测1次
选矿厂除尘器尾气监测点及监测项目、监测频次
监测点位
采样时间
检测周期
监测时间
标杆
流量
颗粒物
浓度
颗粒物排放速率
检测频次
每年
（三）固体废物排放检测
公司选矿厂生产过程中产生990吨尾矿渣，尾矿全部贮存在达到规范要求的尾矿库中，未对周边环境造成影响，不需要进行监测。只有在特除情况下才需要进行监测。
二、生产过程监测
目的：为了掌握选矿厂排放口处重金属污染物浓度和生产过程中循环水的水质情况，为生产过程中工艺参数的调整提供参考，对生产过程中循环水的水质进行监测。
1）监测点设置
公司对生产流程中产生的循环用水进行监测，布设3个监测点，监测点位置为高位水池、尾矿库回水池、雨水收集返水池。
生产过程重金属监测点设置在沙泵站选矿厂排放口。
2）排放标准
水质监测标准按选矿厂工艺要求执行。
重金属污染检测标准排放执行标准为《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准，水污染物的排放同时执行表1、表5的规定。
3）检测方法
检测方法执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中表6的规定。
4）检测项目
按照《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的要求，结合当地环保部门的监督性检测要求及企业生产工艺，对生产污水污染物进行筛选，确定的监测项目为PH值、悬浮物、化学需氧量、总氰化物、硫化物。
重金属污染物的检测项目为总铅、总镉、总汞、总砷、六价铬、总铜、总锌、总锰等项。
5）监测频次
每季度1次
6）其他
公司在非正常工况和极端天气下的排水进入沙泵站事故池或尾矿库一级拦截坝内，异常情况下启动二级拦截坝。部分溢流污水进入阳平河，溢流污水执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的一级标准。发生异常情况下及时进行监测。
循环用水监测点及监测项目、监测频次
编号
检测项目
监测点
检测值
监测频次
１
每季1次
２
重金属污染源监测点及监测项目、监测频次
序号
项目
监测点
检测值
监测频次
备注
1
每季度
2
3
4
5
三、周边环境影响监测
目的：为了掌握公司对周边环境是否存在影响，防范环境风险，进行公司周边环境影响监测。
（一）周边环境空气质量监测
1、厂界空气质量监测
（1）监测点设置
根据公司实际情况，共设置8个监测点，分别为单身宿舍楼前、文体中心前、厂区与芋园村交界处（乡村公路附近）、桑园村与芋园村交界处（水泵房附近）、选矿厂一、二系列办公楼前及选矿车间一、二系列破碎工段，球磨工段，浮选工段。
（2）执行标准
按照《铜、钴、镍工业污染源排放标准》（GB25467-2010）表6确定为总悬浮颗粒物（TSP）。
（3）监测要求
严格执行国家有关环境法规、标准和技术规范，根据集团公司及环保部门要求，结合公司实际现状，合理布设监测点，科学规范监测。
1）总悬浮颗粒物TSP取日均浓度，同步检测气温、气压、风向、风速等气象因子。
2)取样按照《环境监测技术规范》（大气部分）执行，监测分析方法按《环境空气质量标准》GB3095-1996（2000年修改版）中规定的分析方法进行。
3)区域执行《环境空气质量标准》GB3095-1996（2000年修改版）二级标准。
2、地下水环境监测
目的：为了保护地下水资源，防止和控制地下水污染，对厂区周边环境地下水水质的监测。
1）监测点设置
地下水监测点选取4个，按照《地下水环境检测技术规范》（HJ/T 164-2004）的要求，根据本区域地下水总体流向为阳平河流域，监测点位设在纳盘村取水井、纳贡村取水井、小河边村取水井、免补村取水井。
（2）执行标准
区域地下水质量执行《地下水质量标准》(GB/T14848-93)Ⅲ类标准。
地下水样品采集和监测分析方法按《地下水环境检测技术规范》（HJ/T164-2004）执行。
监测项目和监测频次按照《地下水质量标准》（GB/T14848-93）的要求，监测项目为pH值、CN-、COD、色度、浊度、嗅和味、肉眼可见物、氯化物、游离余氯、硫酸盐、硝酸盐、溶解性总固体、阳离子合成洗涤剂、总硬度、铁、锰、砷、镉、铬（六价）、铜、铅、锌、挥发性酚类、菌落总数、大肠菌群、耐热大肠菌群、氟化物。监测频次为每年一次（枯水期）。
地下水环境监测点及监测项目、监测频次
编号
监测点位
监测项目
监测频次
1
下原村取水井
pH值、CN-、COD、色度、浊度、嗅和味、肉眼可见物、氯化物、游离余氯、硫酸盐、硝酸盐、溶解性总固体、阳离子合成洗涤剂、总硬度、铁、锰、砷、镉、铬（六价）、铜、铅、锌、挥发性酚类、菌落总数、大肠菌群、耐热大肠菌群、氟化物
每年一次
（枯水期）
2
桑园村取水井
3
秦南村取水井
4
白家岭村取水井
5
张村河和阳平河交口处村庄取水井
（3）监测要求
严格执行国家有关环境法规、标准和技术规范，根据集团公司及环保部门要求，结合公司实际现状，合理布设监测点，科学规范监测。
3、噪声环境监测
目的：目的：为防治环境噪声污染，改善声环境质量，对厂界周围噪声进行监测。
1）监测点设置
根据公司声源和周围噪声敏感建筑物的布局，布设2个噪声排放监测点，分别为选矿厂厂界周围四个方向。
2）执行标准
公司噪声排放标准执行《工业公司厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）Ⅲ类标准，即昼间65dB(A)，夜间55dB(A)。
噪声测量方法按《工业公司厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）的要求执行。
噪声环境质量监测
编号
监测布点
监测项目
监测频率
1
选矿厂厂界东
噪声
每季度
（昼、夜各一次）
2
选矿厂厂界西
3
选矿厂厂界南
4
选矿厂厂界北
3）监测要求
严格执行国家有关环境法规、标准和技术规范，根据集团公司及环保部门要求，结合公司实际现状，合理布设监测点，科学规范监测。
4、土壤环境监测
目的：为防止土壤污染，对土壤质量进行评价，保护生态环境，对尾矿库主导风向上下游土壤进行监测。
1）监测点设置
监测共布设7个土壤监测点，分别为尾矿库库区东、西两岸50米处、尾矿库上下游临近尾矿库的安家村、东肖泉村、秦南村、芋园村、白家岭村相距100-200米范围内。
（2）执行标准
土壤中的重金属执行《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）中的二级标准。土壤监测项目为pH值、砷、铜、铅、锌。
土壤监测频次、采样方法和分析方法按《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）执行，监测频次为每年一次。
土壤环境质量监测
编号
监测点位
监测项目
监测频率
检测值
1
尾矿库临近芋园村
pH值、砷、铜、铅、锌
每年一次
2
尾矿库临近东肖泉村
3
尾矿库临近安家村
4
尾矿库临近秦南村
5
尾矿库临近白家岭村
6
尾矿库区西岸
7
尾矿库去东岸
（3）监测要求
根据集团公司及环保部门要求，结合公司实际现状，合理布设监测点，科学规范监测。
四、监测质量控制
1、企业监测站积极开展质量认证活动，在灵宝市环境监测站检测时，要共同取样、对监测分析结果进行对比，做到结果一直。
2、企业单独设立环境监测站，监测人员具备扎实的环境监测技能。
3、企业建立健全环境管理监测体系，监测工作程序化、文件化、制度化和规范化。
4、监测站具有监测体系文件，包括程序文件、作业指导书和记录。具有日常监督记录，对监测程序、监测方法、监测结果、数据处理和监测记录进行监督和记录。
5、企业规范各废物排放口，按照《环境保护图形标志-排放口（源）》（GB15562.1-1995）和《环境保护图形标志-固体废物储存（处置）场》（GB15562.2-1995）的要求设有环境保护图形标志。
6、质量控制控制参照《环境监测质量管理技术导测》（HJ630-2011）、《固体污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）》（HJ/T373-2007）执行。
五、监测数据报送
1、企业监测站按照监测方案开展监测活动，监测结果报送企业安全环保部，安全环保部对监测数据进行分析汇总后形成书面材料按企业要求提交。
2、企业环境监测结果报送：
（1）企业污水、大气等污染物排放监测结果、生产过程监测结果和周边环境监测结果随时报送企业管理部和相关领导。
（2）安全环保部要每月编写企业环境污染物监测简报报送当地环境保护主管部门，配合地方政府部门的监督监测。
（3）安全环保部按照集团公司的要求，每月在集团公司安全环保部管理信息平台上填报监测报表。
（4）环保监测方案要征求当地环保部门认可，并积极报送当地环保部门备案。
五、说明
目前公司生产废水、生活废水综合治理方案和处理设施项目正在规划中，环境监测站还没有组建。现在所有检测项目都是根据实际需要和现状，委托灵宝市环境监测站定期进行监测。在条件具备后，严格按照集团和环保部门要求，科学合理规范监测。
河南金渠黄金股份有限公司
二0一二年十一月一日
忽略此处..
【篇6】生态监测和环境监测的区别
第二章
浊度：表示水因含悬浮物质和胶体物质而呈浑浊状态，造成透过水的光线被散射或光线通过受阻的程度。
电导 conductivity 水是良好的溶剂，自然界的水体中总含有一定量的无机盐，多数无机盐类是以离子状态存在的，是电的良好导体，其导电能力的强弱叫电导。测定矿物质
透明度： 指水样的澄清程度。 测定方法有透明度计法、塞氏盘法、十字法。
水的硬度： 水中的硬度又常指钙盐和镁盐的总和。
化学需氧量COD：是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。化学需氧量反应了水中受还原性污染的程度。
2.测定方法：1)重铬酸钾法 2)库仑滴定法
高锰酸盐指数(OC): 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。
生化需氧量(BOD): 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
总有机碳TOC: 是以碳的含量表示水中有机物质的总量
第三章
大气： 包围在地球周围的气体，其厚度达1000-1400km。
空气： 对人类及生物生存起重要作用，是近地面约10km内的气体层（对流层），占大气总质量的95%左右。
大气污染: 有害物质浓度超过允许的极限并持续一段时间；改变空气的正常组成，破坏其平衡体系
一次污染物： 直接从污染源排放到大气中的有害物质.
常见的有：SO2 , CO, NOX (NO, NO2)颗粒物，其中包括毒重金属，3,4-苯并芘(BaP)。
二次污染物： 一次污染物之间与大气组分反应产生的新的污染物。一般多为气溶胶。
空气污染指数API 表示空气综合质量状况的指标,就是将常规监测的几种空气污染物浓度， 简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势
API指数所选择的评价因子为PM10、SO2、NO2、CO和O3，
其中PM10、SO2、NO2为必测因子
环境空气质量指数AQI 是定量描述空气质量状况的无量纲指数
适合于日报、实时报和预报，用于向公众提供健康引导
AQI指数所选择的评价因子为PM10、SO2、NO2、CO、 PM2.5和O3
质量中值直径MMD 指在颗粒物粒度分布曲线中，颗粒物的累积质量占总质量一半(50 %)时所对应的空气动力学粒径
MMD(D50)的特点：代表体系悬浮颗粒物的几何平均粒径
空气动力学当量直径PAD 它是指在通常的温度、压力和相对湿度下，层流气流中，与单位密度（1g/cm3）球体具有相同沉降速度的颗粒直径
颗粒物的扩散直径 PDD 在通常温度、压力和相对湿度的情况下，与实际颗粒物具有相同扩散系数的球形直径
PAD： 描述较大的颗粒物 (重力沉降作用为主)
PDD： 描述较小的颗粒物 (扩散作用为主)
共同优点
描述时只考虑颗粒物的运动形式，不涉及其密度、形状，与它进入人体时情况相似，有利评价卫生效应健康效应
PM10 指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10 m的颗粒物
PM2.5 指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤2.5 m的颗粒物
粉尘分散度 空气中粉尘颗粒的粒径分布程度
第二章
一、 水资源和水污染
二、 水环境标准
三、 水质监测与分析的目的
四、 监测项目的选择
五、 水质监测分析方法
六、 排污总量监测项目与监测方法
（一）水质污染分类
化学型污染——由酸碱、有机和无机污染造成的污染；
物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射性;
生物型污染——生活污水、医院污水。
（二）水质监测的对象
环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水）
地下水
水污染源：工业废水
生活污水和医院污水等
（三）水质监测的目的：
(1) 对江、河、水库、湖泊等地表水和地下水中的污染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
(2) 对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。
(3) 对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制订对策提供依据。
(4) 对环境污染纠纷进行仲裁性监测，为准确判断纠纷原因和公正执法提供依据。
(5) 为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。
(6) 为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。
（四）检测项目的选择
在进行饮用水及其水源地水质分析时，应优先考虑与人体健康密切相关的水质指标，包括温度、色度、浑浊度、嗅味、总固体、溶解固体、氯化物、耗氧量、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、pH值、碱度、硬度、铁、锰等物理检验和化学分析，必要时还要加做水中主要离子成分（如钾、钠、钙、镁、重碳酸根、硫酸根等）测定，甚至选择进行全部矿物质、剧毒和“三致”有毒物质以及放射性物质的特殊测定，以确保人们能获得安全的生活饮用水。同时，还要进行水源水体中的细菌检验和显微镜观察。
（五）水质监测分析方法
选择原则：
（1）方法灵敏度能满足定量要求
（2）方法比较成熟、准确
（3）操作方便、易于普及
（4）抗干扰能力强
（5）试剂无毒或毒性很小
水质分析方法：
（1）国家水质标准分析方法
（2）统一分析方法
（3）等效方法（新技术、新方法）
采样点的布设原则
1. 第一类污染物的采样点设在车间或车间处理设施排放口；第二类污染物的采样点则设在单位的总排放口
2. 工业企业内部监测时，废水的采样点布设与生产工艺有关，通常选择在工厂的总排放口、车间或工段的排放口以及有关工序或设备的排水点。
3. 为考察废水或污水处理设备的处理效果，应对对设备的进水、出水同时取样。如为了解处理厂的总处理效果，则应分别采集总进水和总出水的水样
4. 在接纳废水入口后的排水管道或渠道中，采样点应布设在离废水入口20~30倍管径的下游处，以保证两股水流的充分混合。
5. 生活污水的采样点一般布设在污水总排放口或污水处理厂的排放口处。对医院产生的污水在排放前还要求进行必要的预处理，达标后方可排放。
水样的类型
采样前的准备
常用水样器材
P（聚乙烯塑料）G（石英玻璃）BG（硼硅玻璃）
注：一般的玻璃容器吸附金属，聚乙烯等塑料吸附有机物质、磷酸盐和油类
采样方法:
采样器常用聚乙烯塑料桶、单层采水器、直立式采水器和自动采水器。并借助船只、桥梁、索道或涉水等方式进行水样采集。
当水样要避免与空气接触时（如测定DO、游离CO2、pH等），水样容器应全充满，不留气泡空间。 （BP63）
水样在分析前需摇荡均匀（如测定油、不溶性物质等），则不应充满采样器，保证水样不外溢。（BP63）
采样器
①水桶 适于采集表层水。
②单层采水瓶 最常用的采样器。
③急流采样器 适用于水流湍急的采样点处的采样。
④ 双层溶解气体采样瓶。
采样量
所需水样量（见书上表2-11（BP67）），此量已经考虑重复分析和质量控制的需要，并留有余地。
采样注意事项
现场测定的项目；水温、pH 、 DO、氧化还原电位。
单独采样；油类、BOD5 、DO、 硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目。（BP61）
水样中含有沉降性固体（如泥沙），应该分离除去。但水温、pH 、 DO、电导率、油类、总悬浮物的水样除外。
现场认真填写“水质采样记录表”。内容包括：采样日期，断面名称、采样位置（断面号、垂线号、点位好、水深）、现场测定记录（水温、 pH 、 DO、氧化还原电位、透明度、电导率、浊度、水样感官指标）、水文参数（流速、流量）、气象参数（气温、气压、风向、风速和相对湿度
水质五参数
水质监测中采样现场测定的项目一般包括水温、pH、电导率、浊度、DO，即常说的五参数
保存水样的方法有以下几种
（1）冷藏 采样后将水样立即投入冰箱或冰水浴中并置于暗处，冷藏温度一般2-5度，该法不能长期保存水样。
（2）冷冻 冷冻温度为-18 ~ -22 ℃，冷冻时不能将水样充满整个容器。
（3）加入保存剂 ①加入生物抑制剂 ②调节pH值 ③加入氧化剂或还原剂
（4）过滤或离心分离
测可溶态组分，应用0.45um微孔滤膜过滤，利于保存。
泥沙水样，用离心方法处理
加入保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级
纯，还应作相应的空白试验，对测定结果进行校正。
重点掌握常见指标COD、BOD5、石油类、酚、DO、硫化物、重金属、氮磷营养指标的采样方法和保存措施。
水样品的预处理
目的：使欲测组分达到测定方法和仪器要求的形态、浓度，消除共存组分的干扰。
主要方法：水样消解、富集和分离。
水样品预处理的原则
•（1）最大限度去除干扰物；
•（2）回收率高；
•（3）操作简便省时；
•（4）成本低，对人体和环境无影响。
湿法消解
•用酸液或碱液并在加热条件下破坏样品中的有机物或还原性物质的方法。
•当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。
•目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
•要求：透明、澄清、无沉淀；不引入待测组分和干扰组分；不损失待测组分。
干灰化法
☺又称高温分解法。
☺处理过程
☺取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，水浴蒸干，移入马弗炉，450—550℃灼烧到残渣呈灰白色，有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2％HN03(或HCl)溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。
☺本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
微波消解（BP72）
①加热快速均匀，无滞后效应；
② 密封容器中，温度达350℃，压力可达20MPa，样品消解完全；
③ 微波密封消解，空白值低，费用低；
④ 避免了热传导、热对流、热辐射，提高了能量 的使用效率；
⑤ 可消除尘埃和气溶胶的污染，避免了易挥发元素的损失，提高了准确度；
⑥ 避免了有毒有害气体排放对环境的污染和对人体的危害。
原则上:传统的酸消解体系均可直接移植于微波消解
微波加热原理
•传统加热：外加热，由表及里
•微波加热：内（体）加热，即时深层加热
富集或浓缩目的： 提高待测组分的浓度
分离或掩蔽： 消除共存干扰组分
•富集与分离常用的方法
•（一）顶空、气提与蒸馏法
•（二）萃取法
•（三）共沉淀法
•（四）吸附法
•（五）离子交换法
•
1 顶空法（HS，headspace）
•上部空间法
•测定时，先在密闭的容器中装入水样，容器上部留存一定空间，再将容器置于恒温水浴中，经过一定时间，容器内的气液两相达到平衡。抽取上部气体进行分析
•多用于测定VOCs（volatile organic compound，挥发性有机化合物）或VICs（ volatile inorganic compound，挥发性无机化合物）水样的前处理，与色谱（GC）仪联成一体即为HS-GC。
•水样中组分浓度在0.01~100mg/L范围，沸点低于150℃适宜用本法，如含卤代烃、醇、酮、醛、酯或含无机硫化物等的水样。
•
•2 气提法（BP74）
•该方法基于把惰性气体（N2、空气或He气）通入调制好的水样中，将欲测组分吹出，直接送入仪器测定，或导入吸收液吸收富集后再测定。
•适用于被测组分沸点较高和水溶性较大的水样。
•
•蒸馏法
原理 水样中各污染组分具有不同的沸点而使各组分彼此分离的方法。
作用 消解、富集和分离三种作用
类型 直接蒸馏装置，水蒸汽蒸馏装置
实例 挥发酚、氰化物、氟化物
—— 酸性介质中预蒸馏分离
氨氮
—— 微碱性介质中预蒸馏分离
用于水样预处理的萃取方法有溶剂萃取法、固体萃取法和超临界流体萃取法。
共沉淀法
原理 溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来
吸附法
•利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂、加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。
离子交换法
•利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离。
•离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。
•离了交换树脂是一种具有渗透性的三维网状高分子聚合物小球，在网状结构的骨架上含有可电离的活性基团，与水样中的离子发生交换反应。根据官能团不同，分为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和特殊离子交换树脂。
•阳离子交换树脂分类（依据：所含活性基团酸性强弱）
•强酸型阳离子交换树脂
•弱酸型阳离子交换树脂
•阴离子交换树脂（依据：所含活性基团碱性强弱）
•强碱性阴离子交换树脂
•弱碱性阴离子交换树脂
•在水样预处理中，最常用的是强酸型阳离子交换树脂和强碱型阴离子交换树脂。
水温
一、概述
1. 基本概念及影响因素
•水温即水体温度，水温是重要的感观性状指标之一。
•对于地表水而言，影响水温的因素主要是气温和热污染，其它还受日照、水体深度、水体类型有关 。
•对于某一地区的地下水或泉水，其温度则比较恒定。
2. 卫生学意义
•（1）判断水体是否受到热污染；
•（2）为某些水质指标提供参考依据；
•（3）为卫生评价提供参考依据。
3. 卫生标准
我国农田灌溉水质标准规定水温≤35 ℃；地表水环境质量标准规定人为造成的环境水温变化应限制为：周平均最大温升≤1 ℃，周平均最大温降≤2 ℃。
4.测定方法
水温是现场测定项目之一，如水层较浅，只测表层水温，水层深应分层次测定。
（1)水温计法： 适用于测量水的表层温度 将水温计投入水中至待测深度，感温5 min后，迅速提出水面并读取温度值。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20 s。当气温与水温相差较大时，尤应注意立即读数，避免受气温的影响。必要时，重复插入水中，再一次读数。
(2) 深水温度计：适用于水深40m以内的水温的测量。 测定步骤与表层水温的测定相同 (3)颠倒温度计法：适用于测量水深在40m以上的各层水温。 测定步骤可以参考厂家说明书。
（4）热敏电阻温度计 常用于水温的连续测定。
浊度
常用测定方法 目视比浊法 、分光光度法 、 浊度仪法
浑浊度卫生学意义
⑴ 影响水体感官；
⑵浑浊度对饮用水中的生物有明显影响。
⑶悬浮物颗粒，特别是含有机成分或腐殖质成分的颗粒，具有较强的吸附能力，它们能吸附水中的有害成分，因此，饮用浑浊度高的水会给人体健康带来危害。
⑷水的浑浊度高，所含杂质的量就多，浑浊度又可作为了解污染程度的主要污染指标之一。
⑸简单的混凝、沉淀及过滤均可降低浑浊度。因此浑浊度又可用来评价水净化处理的效果。
PH值
•pH值是最常用的水质指标之一。
•天然水的pH值多在6～9范围内； 饮用水在6.5～8.5间；某些工业用水的pH值必须保持在7.0～8.5间,以防止金属设备和管道被腐蚀。
•测量方法：玻璃电极法和比色法。
溶解氧DO
溶解氧的采样原则
•1. 水样需用专用的溶解氧瓶
•2.不能与空气接触，加塞盖紧，不留气泡，避免曝气
•3.采样时宜用虹吸法
•4.现场固定溶解氧
测定方法
•碘量法----测清水
原理：氧在碱性溶液中能使低价锰（Mn2+)氧化为高价锰（Mn4+），而高价锰在酸性溶液中又能氧化碘离子（I-）为游离碘，释放出的游离碘量即相当于水中原有的溶解氧量，故以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定水样中析出的碘就可算出DO量。
•修正碘量法----测污染水、工业污水
•氧电极法----测污染水、工业污水
溶解氧电极法测定优点：DO不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响，快速简便，适于现场测定，自动连续测定
颜色
表色——未除去悬浮物的颜色
真色——除去悬浮物的颜色 （是由水中胶体物质和溶解性物质造成）
水质分析中水的色度是指真色
测定方法
1）铂钴标准比色法；
2）稀释倍数法
固体物质（蒸发残渣）
一定体积的水样在一定温度下蒸干，烘烤所得到的固体物质的总量叫蒸发残渣，简称残渣。
•测量方法有105 ℃和180 ℃烘干两种。
•以蒸发皿的增重量除以水样体积，即可得出水样溶解性总固体的含量。
当烘干所用的温度为180度时，几乎所有的机械吸着水都将损失掉，180度烘干时所测得溶解性固体的量103~105度烘干时所测定的溶解性固体的量更加接近水样的实际含盐量
水的碱度
根据存在形式不同可将硬度分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度
有机化合物的测定
有机污染物的两类测定方式：对某种、某类有机物如挥发酚类、矿物油的直接测定以及通过生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）总有机碳（TOC）、总需氧量（TOD）等指标的对水体中有机物的间接测定
样品的收集和保存
•测定水样浑浊度时，可用玻璃瓶或聚乙烯瓶采样，采样后应尽快测定。
•如果必须贮存，应避免与空气接触，并加5％氯化汞溶液防腐，在4℃的暗处冷藏，但不得超过24h。
•测试前要激烈震摇水样并恢复到室温。
•为了保证结果的准确性，测定前不应改变水样的pH值。
第三章
一 大气污染的主要特征
1.空气污染呈复合型
2呈明显季节性
3光化学烟雾频繁发生
4城市之间大气污染相互影响
二 我国空气污染指数分为五级
•API≤50，空气质量为优，
达到国家空气质量一级标准，
符合自然保护区、风景名胜区和
其它需要特殊保护地区的空气质量要求
• 50 ＜API≤100，空气质量良好，
达到国家空气质量二级标准。
•100 ＜ API ≤200 ，空气质量为轻度污染，
达到国家空气质量三级标准，
长期接触，易感人群症状有轻度加剧，
健康人群出现刺激症状。
•200 ＜ API ≤ 300 ， 空气质量较差，
超过国家空气质量三级标准，
一定时间接触后，对人体危害较大
•API>300，空气质量状况属于重度污染，
此时，所有人的健康都会受到严重影响
三 环境空气质量监测网络目的
1.确定全国城市区域环境空气质量变化趋势，反映城市区域环境空气质量总体水平
2.确定全国环境空气质量背景水平以及区域空气质量状况
3.判定全国及各地方的环境空气质量是否满足环境空气质量标准的要求
4.为制定全国大气污染防治规划和对策提供依据
四 环境空气质量监测点分类
•监测网的设计，首先应考虑所设监测点位的代表性。常规环境空气质量监测点可分为4类：
• 污染监控点、
• 空气质量评价点、
• 空气质量对照点
• 空气质量背景点
五、空气中污染物浓度表示方法①、单位体积内所包含污染物的质量数 mg/m3或μg/m3，对任何状态的污染物都适用。②、污染物体积与气样总体积的比值 单位：mL/m3或μL/m3，仅适于气态或蒸汽态物质。③、两种单位换算关系： Cv = 22.4×Cm/M
六 、二氧化硫的测定
SO2 是大气主要污染物之一 , 为大气环境污染例行监测的必测项目。浓度达到达30-40ppm 时 , 人会感到呼吸困难 。
1、来源
①、天然源：火山爆发，海水的浪花。
②、人工源：含S燃料的燃烧，矿石冶炼，化工厂生产过程的产物,全世界人为排放的SO2约为1.5亿吨/年。
2、性质及毒性
①、无色，易溶于水，有刺激性气味的气体。
②、会引起呼吸系统疾病。
③、与烟尘等气溶胶共存时，危害更大。
3、测定方法
（1）、光度法
四氯化汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺（国标）
方法原理 空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲醛及盐酸福玫瑰苯胺作用，生成紫色；络合物，在375nm处其吸光度与SO2浓度成正比。
注意事项
①温度、酸度、显色时间等因素影响显色反应；标准溶液和试样溶液操作条件应保持一致。 ②O3、Mn2+、Fe3+、Cr6+、和 NOx 等对测定有干扰。采样后放置片刻，O3可自行分解；加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可消除或减小某些金属离子的干扰；加入氨磺酸钠可消除NOx的干扰。
甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺（国标法）
原理 空气中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出SO2与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处测量吸光度，根据标准曲线进行定量。
3. 过氧化氢吸收-钍试剂
原理 大气中的SO2用过氧化氢溶液吸收并氧化为硫酸。SO42-与定量加入的过量的高氯酸钡反应，生成 (BaSO4)沉淀，剩余钡离子与钍试剂作用生成钍试剂-钡络合物(紫红色)。根据颜色深浅，间接进行定量测定。
4.紫外荧光法（书上没有）
原理 荧光通常是指某些物质受到紫外光照射时，各自吸收了一定波长的光之后，发射出比照射光波长长的光。
利用测荧光波长和荧光强度建立起来的定性，定量方法称为荧光分析法。特点是 选择性好，不消耗化学试剂，适合连续自动监测。
（2）、电导法（用H2O2 吸收）
原理：SO2 + H2 O2 → H2 SO4
H2 SO4 → 2H+ + SO42-
SO2含量越高，则吸收液的电导率越大，所以通过测量吸收液吸收SO2前后电导率的变化可知气体中SO2的含量。
适合连续自动监测。
七 氮氧化物的测定
1、来源
①天然源：闪电，豆类植物的根瘤菌有固氮作用，森林火灾，火山爆发；
②人工源：燃料燃烧，汽车尾气。
测定方法
（1）、盐酸萘乙二胺光度法
大气中NO2不需要通过氧化管直接进行吸收和显色反应后测得，但NO需要通过氧化管被氧化为NO2才能测定。所以样品气体通过氧化管后测定的是空气中NOX总量。
注意事项
①、用此法最后测定的是溶液中亚硝酸盐的含量，而实际上气样中的NO2并不能全部转化为亚硝酸盐，这里存在着一个转换系数K。所以计算时应将测得的HNO2值除以该系数才是实际的NO2含量。
②、根据所使用的氧化剂的不同，此光度法又分为高锰酸钾氧化法和三氧化铬-石英砂氧化法。
八 总悬浮颗粒物（TSP）的测定
原理:
以恒速抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被截留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的质量浓度。
滤膜经处理后，可进行化学组分测定。
注意事项：
所使用的每张玻璃纤维滤膜在使用前均需用X光片机进行光照检查，不得使用有针孔或任何缺陷的滤膜采样。
九、可吸入颗粒物（PM10）的测定
粒径小于10μm的颗粒物称为飘尘。它可长时间漂浮在大气中，对人、生物及环境危害较大。 测定飘尘的方法有重量法、石英压电晶体振荡法、β射线吸收法及光散射法等。 目前用得最多、最准确可靠的是重量法。其测定原理与测TSP相同，只是采样时略有不同。
十、采集大气的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
一、直接采样法
适用：被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高
此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。
二、富集采样法
适用：污染物质浓度较低（ ppm-ppb ）。
采样时间一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。
采样方法：吸收管式溶液吸收法、 填充柱法、滤料阻留法、低温冷凝法、自然积集法
1、溶液吸收法
采集气态、蒸气态及某些气溶胶污染物的常用方法。
其吸收效率主要取决于以下两个方面：
（1）吸收速度（V）
（2）采样气体与吸收液的接触面积（S）
吸收液的选择原则：
①、对被采集物质溶解度要大或与被采集物质的化学反应速度要快；
②、稳定时间长；
③、有利于下一步分析；
④、吸收试剂毒性小，价格低且易于购买。
2. 填充剂的采样
采样对象：气体、蒸气、气溶胶
或三者共存
固体填充剂：多孔性物质、比表面积大，
吸附能力强：物理吸附和化学吸附
最大采气量和穿透容量
柱后流出的被采集组分浓度为进入浓度的5%时，固体填充剂所采集被测物的量称为穿透容量，以mg（被测物）/g（固体填充剂）表示；通过填充剂采样管的空气总体积称为穿透体积，也称为该填充柱的最大采样体积，以L表示。
示填充柱对被采集的某组分的采样效率（或浓缩效率）穿透容量和最大采气体积越大，表明浓缩效率越高
填充柱的洗脱效率
采样后，常用两种方式
将待测物洗脱下来进行分析
一是热解吸：
常用于空气中污染物的GC分析
二是溶剂洗脱
是指能够被热解吸或洗脱液
洗脱下来的被测物的量（m）占填充剂上采集的被洗脱效率（E）测物总量（M）的百分数
填充剂的种类
▲硅胶 ▲活性炭
▲素陶瓷 ▲氧化铝
▲高分子多孔微球等
1）硅胶（silica gel）
分子式为SiO2·nH2O，是一种极性吸附剂，对极性物质有强烈的吸附作用。它既具有物理吸附作用，也具有化学吸附作用。
空气中水分对其吸附作用有影响，吸水后会失去吸附能力。硅胶在使用前需在100~200℃活化，以除去物理吸附水。
2）活性炭（activated carbon）
是一种非极性吸附剂，可用于非极性和弱极性有机蒸气的吸附。其吸附容量大、吸附力强，但较难解吸。
可在常温下或降低采集温度的条件下，有效采集低沸点的有机蒸气。被吸附的气体或蒸气可通氮气加热（250~300℃）解吸或用适宜的有机溶剂（如二硫化碳）洗脱。
3）高分子多孔微球（high polymer porosity micro-sphere）
多孔性芳香族聚合物，它们具有表面积大、机械强度较高、热稳定性较好、对某些化合物具有选择性的吸附、解吸较容易等优良性能。
主要用于采集有机蒸气，特别是一些分子较大，沸点较高，又有一定挥发性的有机化合物，如有机磷、有机氯农药以及多环芳烃等。
与溶液吸收法相比，固体填充剂采样法有以下优点
可长时间采样，适用于测定日平均浓度
采样过程中待测物蒸发、挥发等损失少
对气体、蒸气和气溶胶的采样效率都高
（溶液吸收法采集效率：对气态的，高；
对烟、尘等气溶胶的，低）
采集的样品稳定，
可存放几天、数周
固体填充剂采样管携带方便
根据填充剂阻留作用的原理，可分为：
1）吸附型填充柱：颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、氧化铝等多孔性物质，对气体和蒸气吸附力强。
2）分配型填充剂：表面涂有高沸点有机溶剂（如甘油异十三烷）的惰性多孔颗粒物，适于对蒸气和气溶胶态物质的采集。
3）反应型填充柱：其填充柱是由惰性多孔颗粒物或纤维状物表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。采样后，将反应产物用适宜溶剂洗脱或加热吹气解吸下来进行分析。
固体阻留法优点：
① 用固体采样管可以长时间采样，测日平均或一段时间内的平均浓度值；
② 只要选择合适的固体填充剂，对气态、蒸气态和气溶胶态物质都有较高的富集效率；
③ 浓缩在固体填充柱上的待测物质比在吸收液中稳定时间要长，有时可放置几天或几周也不发生变化。
滤膜阻流法
将过滤材料（滤纸、滤膜等）放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。
常用滤料：
1、纤维状滤料：如定量滤纸、玻璃纤维滤膜（纸）、氯乙烯滤膜等；
2、筛孔状滤料：如微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜等。
常用的滤料种类
定量滤纸
玻璃纤维滤纸
聚氯乙烯滤膜 重要！
（有机合成纤维滤料）
微孔滤膜
聚氨酯泡沫塑料
定量滤纸
特点:
吸湿性大；耐热(150℃)；
灰分低；
颗粒物进入滤纸内部，
造成解吸困难
采样对象：气溶胶
采样机理：拦截、扩散、惯冲
用 法：两张重叠，以防抽破
玻璃纤维滤纸
采样对象 气溶胶
采样机理 直接拦截、惯冲、
扩散沉降作用
玻璃纤维滤纸优点
耐高温，
(＜500℃烘烤，有利除去有机杂质)
吸湿性小；
易提取
（因它难溶于酸、水和有机溶剂）
缺点
用酸、水浸泡提取时，
滤纸成糊状，必须过滤；
消化困难（自身是无机物）；
普通玻纤滤纸灰分高，空白值高
石英玻纤滤纸灰分低，但昂贵；
机械强度差
聚氯乙烯滤膜
优点:
静电作用强；
憎水，吸湿性小；(不能采雾)
阻力小；耐酸碱；重量轻
金属空白值低；
缺点
不耐热：最高使用温度为65℃，
受热易发生卷曲；
样品处理困难：
水溶液不易浸润，加热又发生卷曲包裹颗粒物，难以完全洗脱；
如用HClO4消解样品，常发生猛烈氧化、燃烧，既损失样品，又不安全
微孔滤膜
组成：用硝酸纤维素或
乙酸纤维素制成的多孔有机薄膜
特点：采样效率高，灰分低，
特别适宜于采集气溶胶中的金属元素
通气阻力较大，采样速度显著低于
聚氯乙烯滤膜和玻璃纤维滤纸
聚氨酯泡沫塑料
组成：由泡沫塑料的
细泡互相连通而成的多孔滤料
特点：表面积大，通气阻力小，
适宜于较大流量的采样
要前处理
常用于同时采集
气溶胶和蒸气态共存的某些污染物
采样滤料的选择原则
◆采样效率高 ◆采气阻力小 ◆重量轻
◆机械强度好 ◆空白值低， ◆易洗脱或提取
◆分析金属污染物的，金属空白值低
◆分析有机污染物的，
选用经高温预处理后的玻璃纤维滤纸等
粉尘浓度测定
滤膜重量法测定
原理 使一定体积的含尘空气， 通过质量已知的滤膜 ( W1 ) ，将粉尘粒子阻留在滤膜上 使滤膜质量增加( W2) ，
滤膜法优点 操作简便、分析快速、
阻尘率高、测定结果准确
通用方法！
测尘滤膜特点：聚氯乙烯纤维网状薄膜，
不易脆裂、静电性强、
憎水性强，吸附能力强，
阻力小、耐酸碱、重量轻
采样量：1~20mg，
10mg左右为适宜
＜1mg 称量误差大；
＞20mg
①粉尘堵塞滤膜微孔，采气阻力大
②粉尘层太厚，尘粒易脱落，
采样误差大
滤膜要干燥，
防止出现水雾而影响称量
◆采样时，聚氯乙烯滤膜 ，
现场温度不高于55℃
甲醛测定 常用方法有5类
最常用的测定方法是：
■分光光度法 ■气相色谱
（一）酚试剂 (MBTH) 分光光度法
（1）酚试剂也能与乙醛（＞2 µg）、丙醛反应生成蓝绿色化合物，此法测得的是样品中以甲醛表示的总醛含量。
（2）SO2对测定有干扰，测定前将气样通过硫酸锰滤纸过滤，可除去其干扰，当相对湿度大于88%时，去除效率较好。
即干扰性强（受乙醛、SO2影响）
（3）温度影响显色程度
室温＜15℃时，显色不完全，
20～35℃时，15 min显色完全，
放置4 h稳定不变。
（4）日光照射能氧化甲醛。
因此，在采样时要选用棕色吸收管，
要避光运输、存放样品。
（5）酚试剂分光光度法
在常温下可以显色，灵敏度较高。
方法检出限为0.05 ng/ml，
当采气量为10 L时，
最低检出浓度为0.01 mg/m3
本方法可用于一般情况下室内空气的检测，
也可用于工作场所空气中甲醛的测定
（二）AHMT分光光度法
1．原理
空气中的甲醛被吸收液吸收后，
在碱 性 条 件下，与AHMT(Ⅰ)反应缩合(Ⅱ) ,进一步被高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂4,3-b-S-四氮杂苯（Ⅲ，紫红色化合物）：该紫红色化合物的λmax=550 nm，
吸光度值与甲醛浓度呈线性关系。
该法
抗干扰能力强，灵敏度高，
但需严格控制显色时间，
标液与样液的显色时间
必须严格一致。
2. 所用试剂需进口，价格较昂贵，方法成本较高，不宜在基层单位普及应用。
因此本法适宜与酚试剂分光光度法配合使用，
只有进行仲裁分析、
或当测定结果不符合卫生标准限量要求，
必需进行复测时，
才用AHMT法进行检验。
（3）本方法要检出限为0.13 μg/2ml；
当采样体积为20 L时，
最低检出浓度为0.032 mg/m3，
测定浓度范围为0.05～0.80 mg/m3。
（4）本法适用于居住区、室内、公共场所
空气中甲醛浓度的测定。
苯污染来源
苯、甲苯、二甲苯是
化学工业的基本原料、有机溶剂；
■煤焦油的提炼、石油产品高温裂解
产生苯、甲苯和二甲苯；
■许多化工生产过程中都可能
存在苯、甲苯和二甲苯的污染
室内装修
大量使用苯、甲苯、二甲苯
作为油漆、涂料的稀释剂和粘合剂，
严重污染室内空气。
苯、甲苯、二甲苯
主要以蒸气状态存在于空气中，
一般经呼吸道进入人体
常用检测方法
（一）气相色谱法（多种）
—卫生检验标准方法
各方法的不同之处：
色谱柱不同！检测器不同！
色谱柱：非极性柱 、极性柱、毛细管柱 ，
毛细管柱分离效果好！
大多填充柱不能分离间-二甲苯和对-二甲苯
检测器：
热导池检测器 、
火焰离子化检测器/FID（最常用）、
气－质联用、
光离子化检测器 （PID）
（新型，多在便携式GC仪中采用）
采样方法，主要有两种
1．直接抽吸法——
适用于苯类化合物含量较高的样品分析
优点：简单、方便、费用低。
缺点：采集样品放置时间短，
必须在数小时之内完成测定
2．吸附采样法
——适用于低浓度的样品
吸附剂：多孔聚合物、活性炭
解吸附：溶剂洗脱 和 热解吸两种方式
苯并(a)芘
（一）采样方法
•一般按照气溶胶的采样方法
采集空气中的BaP
•样品最好尽快处理，
如特殊原因不能尽快处理，
应限定7日内萃取，
萃取液30日内分析完毕
主要分离方法有 萃取法 、超声波提取法 、真空升华法